AIPL1 Anticorpo (5-RY34): sc-134253
- AIPL1 Anticorpo 5-RY34é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) AIPL1 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- ativado contra a proteína recombinante AIPL1 de origem human
- recomendado para a detecção de AIPL1 of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para AIPL1 Anticorpo (5-RY34). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo AIPL1 (5-RY34) é um anticorpo monoclonal AIPL1 κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo AIPL1) que detecta a proteína AIPL1 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo AIPL1 (5-RY34) está disponível como anticorpo anti-AIPL1 não conjugado. A proteína associada à cegueira hereditária, a proteína tipo 1 que interage com o recetor de hidrocarbonetos arilo (AIPL1), interage com a proteína reguladora do ciclo celular NUB1. A AIPL1 é crucial para a dobragem e estabilização das proteínas, bem como para o seu tráfico. Localiza-se no núcleo ou no citoplasma e é altamente expresso na glândula pineal e na retina. Na retina, a AIPL1 é expressa tanto nos fotorreceptores cónicos como nos fotorreceptores bastonetes em desenvolvimento, mas é restrita aos fotorreceptores bastonetes na retina humana adulta. Defeitos no gene que codifica a AIPL1 podem causar amaurose congénita de Leber tipo IV, uma doença hereditária autossómica recessiva de início precoce que resulta em cegueira infantil.
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Referencias do AIPL1 Anticorpo (5-RY34):
- Papel da AIP e do seu homólogo, a proteína associada à cegueira AIPL1, na regulação da translocação nuclear de proteínas clientes. | van der Spuy, J. and Cheetham, ME. 2004. Biochem Soc Trans. 32: 643-5. PMID: 15270697
- A proteína AIPL1 da amaurose congénita de Leber modula a translocação nuclear de NUB1 e suprime a formação de inclusões por fragmentos de NUB1. | van der Spuy, J. and Cheetham, ME. 2004. J Biol Chem. 279: 48038-47. PMID: 15347646
- AIPL1, a proteína que é defeituosa na amaurose congénita de Leber, é essencial para a biossíntese da fosfodiesterase cGMP da haste retiniana. | Liu, X., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 13903-8. PMID: 15365173
- Amaurose congénita de Leber: um paradigma genético. | Allikmets, R. 2004. Ophthalmic Genet. 25: 67-79. PMID: 15370538
- Purificação, caraterização e localização intracelular da proteína 1 semelhante a um hidrocarboneto de arilo (AIPL1) e efeitos de mutações associadas a distrofias hereditárias da retina. | Gallon, VA., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1690: 141-9. PMID: 15469903
- Uma mutação missense no GUCY2D actua como um modificador genético na Amaurose Congénita de Leber relacionada com o RPE65. | Silva, E., et al. 2004. Ophthalmic Genet. 25: 205-17. PMID: 15512997
- Degenerescência da retina em ratinhos com deficiência de Aipl1: um novo modelo genético de amaurose congénita de Leber. | Dyer, MA., et al. 2004. Brain Res Mol Brain Res. 132: 208-20. PMID: 15582159
- Fenótipos clínicos em portadores de mutações da amaurose congénita de Leber. | Galvin, JA., et al. 2005. Ophthalmology. 112: 349-56. PMID: 15691574
- [Leber congenital amaurosis: comprehensive survey of genetic heterogeneity. Uma atualização da definição clínica]. | Hanein, S., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 98-105. PMID: 15767905
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AIPL1 Anticorpo (5-RY34) | sc-134253 | 100 µg/ml | $333.00 |