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Estrutura molecular do Adenosine 5'-monophosphate monohydrate, Número CAS: 18422-05-4
Adenosine 5′-monophosphate monohydrate (CAS 18422-05-4)
Nomes alternativos:
5′-AMP; 5′-Adenylic acid; A-5′-P
Numero VAT:
18422-05-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
365.24
Separar por Funcao:
C10H14N5O7P•H2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O monohidrato de adenosina 5'-monofosfato (AMP) é um nucleótido presente em todas as células vivas, composto por um açúcar ribose, um grupo fosfato e uma base adenina. A sua importância reside no seu papel integral em várias vias bioquímicas, como o metabolismo energético, a expressão genética e a transdução de sinais. Este composto, conhecido como monohidrato de adenosina 5'-monofosfato, tem diversas aplicações de investigação, tanto em organismos vivos como em ambientes controlados. Nos organismos, serve para aprofundar as vias de sinalização celular, a expressão genética e o metabolismo energético. Actuando como ativador alostérico de enzimas, o monohidrato de adenosina 5'-monofosfato participa na regulação de vias bioquímicas fundamentais. Ao ligar-se a proteínas reguladoras específicas, influencia a ativação ou a inibição de enzimas-alvo. Este modo de funcionamento é fundamental para regular o metabolismo energético, a expressão genética e as vias de transdução de sinal.
Adenosine 5′-monophosphate monohydrate (CAS 18422-05-4) Referencias
- Separação cromatográfica em contracorrente de constituintes de ácidos nucleicos com um sistema de solventes hidrofílicos. | Shibusawa, Y., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 3457-60. PMID: 20362294
- Aumento do efeito da espetroscopia Raman de superfície dos componentes de ARN e ADN através da alteração do pH das suspensões coloidais de prata. | Primera-Pedrozo, OM., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 87: 77-85. PMID: 22169024
- O transporte do metabolito cumarínico 7-hidroxicumarina glucuronídeo é mediado pelas proteínas 3 e 4 associadas à resistência a múltiplos fármacos. | Wittgen, HG., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 1076-9. PMID: 22415933
- Separação de nucleótidos por cromatografia de interação hidrofílica utilizando a coluna FRULIC-N. | Padivitage, NL., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 8837-48. PMID: 23995506
- Espectroscopia de ação de dissociação de múltiplos fotões no infravermelho de mononucleótidos de ARN desprotonados: conformações e energia em fase gasosa. | Nei, YW., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 10634-49. PMID: 24053133
- Separação Cromatográfica em Contracorrente de Constituintes de Ácidos Nucleicos com um Sistema de Solventes Polares Voláteis Orgânicos-Aquosos de Duas Fases com Deteção ELSD. | Shibusawa, Y., et al. 2012. Open Anal Chem J. 6: 9-14. PMID: 24634703
- Controlo da complexação de polissacáridos em conjuntos coloidais multifuncionais para nanomedicina. | Costalat, M., et al. 2014. J Colloid Interface Sci. 430: 147-56. PMID: 24998067
- Determinação simultânea do azoto total dissolvido e do fósforo total dissolvido em águas naturais com UV em linha e digestão térmica. | Lin, K., et al. 2018. Talanta. 185: 419-426. PMID: 29759221
- Cromatografia líquida de interação hidrofílica acoplada a espetrometria de massa de resolução ultra elevada quadrupolo-orbitrap para quantificar nucleobases, nucleósidos e nucleótidos durante o processo de murchamento do chá branco. | Zhao, F., et al. 2018. Food Chem. 266: 343-349. PMID: 30381196
- A metabolómica não orientada revela uma via de produção de prodigininas dependente do meio em Streptomyces coelicolor A3(2). | Lim, Y., et al. 2018. PLoS One. 13: e0207541. PMID: 30485320
- Novos materiais adsorventes por polímero impresso de adenosina 5'-trifosfato sobre a superfície de nanoesferas de poliestireno para a separação selectiva do biomarcador adenosina 5'-trifosfato da urina. | Jadda, R., et al. 2019. J Sep Sci. 42: 3662-3678. PMID: 31591808
- Polímeros hidrofílicos com impressão molecular funcionalizados com nanotubos de carbono magnéticos para extração selectiva de monofosfato de adenosina cíclico de jujuba de inverno. | Li, F., et al. 2021. J Sep Sci. 44: 2131-2142. PMID: 33721391
- Oxidação e análise simultâneas de TOC-TN-TP num reator de uma panela. | Shin, D., et al. 2022. Chemosphere. 292: 133336. PMID: 34922955
- O torpor sintético protege os ratos da exposição a iões pesados acelerados. | Puspitasari, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 16405. PMID: 36180516
- Inibidores potentes da inosina monofosfato desidrogenase humana do tipo II. Análogos substituídos com flúor do dinucleótido de adenina tiazol-4-carboxamida. | Zatorski, A., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1098-105. PMID: 7707313
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Adenosine 5′-monophosphate monohydrate, 5 g | sc-214503 | 5 g | $63.00 | |||
Adenosine 5′-monophosphate monohydrate, 25 g | sc-214503A | 25 g | $228.00 | |||
Adenosine 5′-monophosphate monohydrate, 250 g | sc-214503B | 250 g | $350.00 | |||
Adenosine 5′-monophosphate monohydrate, 1 kg | sc-214503C | 1 kg | $720.00 | |||
Adenosine 5′-monophosphate monohydrate, 5 kg | sc-214503D | 5 kg | $2349.00 |