ACYP2 Anticorpo (G-5): sc-398251

A formação de agregados proteicos estáveis e altamente organizados, conhecidos como fibrilas amilóides, está associada a várias doenças humanas debilitantes, incluindo a doença de Alzheimer, a doença de Parkinson e a doença de Creutzfeldt-Jakob. Em cada uma destas doenças, um péptido ou proteína que é normalmente solúvel acumula-se em fibrilhas insolúveis. A acilfosfatase muscular (AcP) surgiu como um sistema modelo importante para estudar a dobragem e agregação de proteínas. É particularmente adequada para estes estudos porque a AcP muscular é uma proteína pequena e simples de apenas 98 aminoácidos, constituída por uma folha b antiparalela de cinco cadeias e duas hélices a paralelas. As mutações na AcP muscular entre os resíduos 16-31 e 87-98, que incluem o seu local de ligação ao fosfato em Arg-23, aumentam significativamente a taxa de agregação. Estas mutações estão correlacionadas com alterações na hidrofobicidade da AcP e com uma conversão das estruturas a-helicoidais em b-folhas. Por conseguinte, uma redução da carga líquida de uma proteína pode ser um fator determinante em algumas formas de doenças de deposição de proteínas.

O anticorpo ACYP2 preferido é o Anticorpo ACYP2 (B-3): sc-398298.