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A formação de agregados proteicos estáveis e altamente organizados, conhecidos como fibrilas amilóides, está associada a várias doenças humanas debilitantes, incluindo a doença de Alzheimer, a doença de Parkinson e a doença de Creutzfeldt-Jakob. Em cada uma destas doenças, um péptido ou proteína que é normalmente solúvel acumula-se em fibrilhas insolúveis. A acilfosfatase muscular (ACYP2) surgiu como um sistema modelo importante para estudar a dobragem e agregação de proteínas. É particularmente adequada para estes estudos porque a acilfosfatase muscular é uma proteína pequena e simples de apenas 98 aminoácidos, constituída por uma folha β antiparalela de cinco cadeias e duas hélices α paralelas. As mutações no ACYP2 entre os resíduos 16-31 e 87-98, que incluem o seu local de ligação ao fosfato na Arg 23, aumentam significativamente a taxa de agregação. Estas mutações estão correlacionadas com alterações na hidrofobicidade do ACYP2 e com uma conversão das estruturas α-helicoidais em β-folhas. Por conseguinte, uma redução da carga líquida de uma proteína pode ser um fator determinante em algumas formas de doenças de deposição de proteínas.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ACYP2 Anticorpo (2B4) | sc-134247 | 100 µg/ml | $333.00 |