Date published: 2025-9-7

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ACSVL4 Anticorpo (H-6): sc-393309

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Fichas de dados
  • ACSVL4 Anticorpo H-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ ACSVL4 anticorpo, citado em 4 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 582-609 no C-terminus de ACSVL4 de human origem
  • ACSVL4 Anticorpo (H-6) é recomendado para a detecção de ACSVL4 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
  • Anticorpo anti-ACSVL4 O anticorpo anti-ACSVL4 (H-6) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de ACSVL4 (H-6): sc-393309.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para ACSVL4 Antibody (H-6) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com ACSVL4 Antibody (H-6)(ver informações de encomenda abaixo).

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VEJA TAMBÉM

O Anticorpo ACSVL4 (H-6) é um anticorpo monoclonal ACSVL4 IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo ACSVL4) que detecta a proteína ACSVL4 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo ACSVL4 (H-6) está disponível na forma de anticorpo anti-ACSVL4 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-ACSVL4, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. As acil-coenzima A sintetases (ACSs) são uma grande família de enzimas relacionadas conhecidas por catalisar a reação inicial fundamental no metabolismo dos ácidos gordos. A família ACS é caracterizada, grosso modo, com base na preferência do comprimento da cadeia de ácidos gordos entre os diferentes membros. A nomenclatura da família ACS reflecte esta relação e inclui ACS de cadeia curta (ACSS), ACS de cadeia média (ACSM), ACS de cadeia longa (ACSL) e ACS de cadeia muito longa (ACSVL). Os membros da família ACSVL são capazes de ativar tanto os ácidos gordos de cadeia longa (LCFAs) como os ácidos gordos de cadeia muito longa (VLCFAs). Existem seis membros da subfamília ACSVL humana que foram descritos como produtos do gene da família 27A de transportadores de soluto (SLC27A). Representam um grupo de proteínas de transporte de ácidos gordos (FATPs) evolutivamente conservadas, reconhecidas pelo seu papel na facilitação da translocação de ácidos gordos de cadeia longa através da membrana plasmática. A nomenclatura da família foi recentemente unificada com as respectivas designações da família das acil-CoA sintetases: ACSVL1 (FATP2), ACSVL2 (FATP6), ACSVL3 (FATP3), ACSVL4 (FATP4), ACSVL5 (FATP1) e ACSVL6 (FATP5). Os ACSVL têm padrões de expressão únicos e encontram-se nos principais órgãos do metabolismo dos ácidos gordos, como o tecido adiposo, o fígado, o coração e o rim.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do ACSVL4 Anticorpo (H-6):

  1. Proteínas de membrana implicadas na absorção de ácidos gordos de cadeia longa por células de mamíferos: CD36, FATP e FABPm.  |  Abumrad, N., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1441: 4-13. PMID: 10526223
  2. A indução dos genes da proteína de transporte de ácidos gordos 1 e da acil-CoA sintase por rexinóides selectivos de dímeros sugere que o heterodímero do recetor ativado por proliferador de peroxissoma e do recetor X retinoide é o seu alvo molecular.  |  Martin, G., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12612-8. PMID: 10777552
  3. O cDNA e o gene da proteína humana de transporte de ácidos gordos-1 (SLC27A1; FATP-1): organização, localização cromossómica e expressão.  |  Martin, G., et al. 2000. Genomics. 66: 296-304. PMID: 10873384
  4. Expressão do ARNm da proteína de transporte de ácidos gordos-1 no músculo esquelético e no tecido adiposo em humanos.  |  Binnert, C., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1072-9. PMID: 11052962
  5. Absorção celular de ácidos gordos pela acil-CoA sintetase FATP4 localizada no ER.  |  Milger, K., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 4678-88. PMID: 17062637
  6. Evidência de 26 genes distintos de acil-coenzima A sintetase no genoma humano.  |  Watkins, PA., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 2736-50. PMID: 17762044
  7. A sobreexpressão de CD36 e das acil-CoA sintetases FATP2, FATP4 e ACSL1 aumenta a absorção de ácidos gordos em células de hepatoma humano.  |  Krammer, J., et al. 2011. Int J Med Sci. 8: 599-614. PMID: 22022213
  8. Aumento da oxidação de ácidos gordos e da expressão da proteína FATP4 após o treino de resistência no músculo esquelético humano.  |  Jeppesen, J., et al. 2012. PLoS One. 7: e29391. PMID: 22235293
  9. A Atividade Física Durante a Gravidez Está Associada a um Aumento da Expressão da Proteína FATP4 Placentária.  |  Hutchinson, KA., et al. 2020. Reprod Sci. 27: 1909-1919. PMID: 32519158
  10. O DHA melhora as anomalias do neurodesenvolvimento na descendência de doentes com diabetes mellitus gestacional através da via PPAR-γ/FATP4.  |  Jiang, Y., et al. 2025. Biochem Pharmacol. 232: 116726. PMID: 39716642
  11. Clonagem de expressão e caraterização de uma nova proteína de transporte de ácidos gordos de cadeia longa de adipócitos.  |  Schaffer, JE. and Lodish, HF. 1994. Cell. 79: 427-36. PMID: 7954810
  12. Uma família de transportadores de ácidos gordos conservada da micobactéria ao homem.  |  Hirsch, D., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 8625-9. PMID: 9671728

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

ACSVL4 Anticorpo (H-6)

sc-393309
200 µg/ml
$316.00

Pacote do ACSVL4 (H-6): m-IgG Fc BP-HRP

sc-530425
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Pacote do ACSVL4 (H-6): m-IgGκ BP-HRP

sc-523897
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

Pacote do ACSVL4 (H-6): m-IgG1 BP-HRP

sc-544045
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

ACSVL4 Anticorpo (H-6) AC

sc-393309 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

ACSVL4 Anticorpo (H-6) HRP

sc-393309 HRP
200 µg/ml
$316.00

ACSVL4 Anticorpo (H-6) FITC

sc-393309 FITC
200 µg/ml
$330.00

ACSVL4 Anticorpo (H-6) PE

sc-393309 PE
200 µg/ml
$343.00

ACSVL4 Anticorpo (H-6) Alexa Fluor® 488

sc-393309 AF488
200 µg/ml
$357.00

ACSVL4 Anticorpo (H-6) Alexa Fluor® 546

sc-393309 AF546
200 µg/ml
$357.00

ACSVL4 Anticorpo (H-6) Alexa Fluor® 594

sc-393309 AF594
200 µg/ml
$357.00

ACSVL4 Anticorpo (H-6) Alexa Fluor® 647

sc-393309 AF647
200 µg/ml
$357.00

ACSVL4 Anticorpo (H-6) Alexa Fluor® 680

sc-393309 AF680
200 µg/ml
$357.00

ACSVL4 Anticorpo (H-6) Alexa Fluor® 790

sc-393309 AF790
200 µg/ml
$357.00

ACSVL4 (H-6) peptídeo neutralizante

sc-393309 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-393309 P appropriate for?

Asked by: Trav11
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-25
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Rated 5 out of 5 by from Great for westernWe tested the antibody on MCF7 cells, it works very well on WB, single band
Date published: 2022-05-19
Rated 5 out of 5 by from Nice Western blot data of ACSVL4 expression in nonNice Western blot data of ACSVL4 expression in non-transfected and mouse ACSVL4 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2014-11-15
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ACSVL4 Anticorpo (H-6) is rated 5.0 out of 5 by 2.
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