ACSL3 Anticorpo (H-9): sc-166374

O anticorpo ACSL3 (H-9) é um anticorpo monoclonal ACSL3 de camundongo IgG2b κ que detecta a proteína ACSL3 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo ACSL3 (H-9) está disponível na forma de anticorpo anti-ACSL3 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-ACSL3, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. As acil-CoA sintetases, também conhecidas como CoA sintases de ácidos gordos de cadeia longa (ACSL) ou Palmitoil-CoA ligases, incluem ACSL1-6, que são todas proteínas de membrana de passagem única localizadas na mitocôndria, microssoma ou peroxissoma. As proteínas ACSL são importantes para a síntese de lípidos celulares e para a degradação da β-oxidação. Especificamente, as proteínas ACSL catalisam a ativação de ácidos gordos de cadeia longa em acil-CoAs, que podem ser metabolizados para formar CO2, triacilglicerol (TAG), fosfolípidos (PL) e ésteres de colesterilo (CE). A ACSL3 utiliza preferencialmente o laurato, o miristato, o araquidonato e o eicosapentaenoato entre os ácidos gordos saturados e insaturados de cadeia longa. A ACSL3 é expressa em duas isoformas em vários tecidos, incluindo o cérebro, o coração, a placenta, a próstata, o músculo esquelético, o testículo e o timo. A ACSL4 utiliza preferencialmente o araquidonato e é abundante nos tecidos esteroidogénicos. O ACSL4 pode modular a fertilidade feminina e a produção de prostaglandinas uterinas.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do ACSL3 Anticorpo (H-9):

1. Regulação pela hormona adrenocorticotrópica e pelo araquidonato da expressão da acil-CoA sintetase 4, uma enzima que prefere o araquidonato, expressa em tecidos esteroidogénicos.  |  Cho, YY., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 274: 741-5. PMID: 10924347
2. Os acil-CoAs são funcionalmente canalizados no fígado: papel potencial da acil-CoA sintetase.  |  Muoio, DM., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1366-73. PMID: 11093925
3. Útero anormal com policistos, acumulação de prostaglandinas uterinas e fertilidade reduzida em ratinhos heterozigóticos para a deficiência de acil-CoA sintetase 4.  |  Cho, YY., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 284: 993-7. PMID: 11409893
4. Organização exão/intrão e unidades de transcrição do gene da acil-CoA sintetase 4 humana.  |  Minekura, H., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 286: 80-6. PMID: 11485311
5. Organização genómica e unidades de transcrição do gene da acil-CoA sintetase 3 humana.  |  Minekura, H., et al. 2001. Gene. 278: 185-92. PMID: 11707336
6. As acil-CoA sintetases de cadeia longa regulam a entrada de ácidos gordos nas vias de síntese e de degradação?  |  Coleman, RA., et al. 2002. J Nutr. 132: 2123-6. PMID: 12163649
7. A Baicaleína melhora a lesão de isquémia-reperfusão cerebral através da inibição da ferroptose via regulação do eixo GPX4/ACSL4/ACSL3.  |  Li, M., et al. 2022. Chem Biol Interact. 366: 110137. PMID: 36055377
8. ACSL3 regula a biogénese de gotículas lipídicas e a sensibilidade à ferroptose no carcinoma de células renais de células claras.  |  Klasson, TD., et al. 2022. Cancer Metab. 10: 14. PMID: 36192773
9. ACSL3 e ACSL4, papéis distintos na ferroptose e nos cancros.  |  Yang, Y., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36497375
10. ANKRD1 agrava a lesão de isquémia-reperfusão renal através da promoção da ubiquitinação de ACSL3 mediada por TRIM25.  |  Han, S., et al. 2024. Clin Transl Med. 14: e70024. PMID: 39285846
11. Caracterização molecular e expressão da acil-CoA sintetase 3 do rato.  |  Fujino, T., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16748-52. PMID: 8663269
12. O início alternativo da tradução gera isoformas de acil-CoA sintetase 3 com terminais de amino heterogéneos.  |  Fujino, T., et al. 1997. J Biochem. 122: 212-6. PMID: 9276691

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-ACSL3 Antibody (H-9) tem 12 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-ACSL3 Antibody (H-9) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

ACSL3 Especificações do anticorpo (H-9)

Nome alternativo do produto: ACSL3

Nome do Clone do Produto: H-9

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: 645-672

Alvo de Epitopo: ACSL3

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: ACSL3

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: equine, canine, bovine and porcine

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 12 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo ACSL3 (H-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin