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Estrutura molecular do Acifran, Número CAS: 72420-38-3
Acifran (CAS 72420-38-3)
Nomes alternativos:
AY 25712
Aplicacao:
O Acifran é um agonista do GPCR órfão humano HM74A/GPR109A e GPR109B
Numero VAT:
72420-38-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
218.21
Separar por Funcao:
C12H10O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Acifran (CAS 72420-38-3) Referencias
- Identificação molecular de receptores de alta e baixa afinidade para o ácido nicotínico. | Wise, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 9869-74. PMID: 12522134
- O (D)-beta-hidroxibutirato inibe a lipólise dos adipócitos através do recetor do ácido nicotínico PUMA-G. | Taggart, AK., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 26649-52. PMID: 15929991
- Caracterização dos determinantes da ligação do ligando ao recetor do ácido nicotínico GPR109A (HM74A/PUMA-G). | Tunaru, S., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 1271-80. PMID: 16099840
- A niacina induz a expressão de PPARgamma e a ativação transcricional em macrófagos através da indução das vias de síntese de prostaglandinas mediada por HM74 e HM74a. | Knowles, HJ., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 646-56. PMID: 16386710
- As células de Langerhans libertam prostaglandina D2 em resposta ao ácido nicotínico. | Maciejewski-Lenoir, D., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2637-46. PMID: 17008871
- Análogos do acifran: agonistas dos receptores de niacina de alta e baixa afinidade, GPR109a e GPR109b. | Jung, JK., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1445-8. PMID: 17358052
- Papel do GPR81 na redução da lipólise adiposa mediada pelo lactato. | Cai, TQ., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 987-91. PMID: 18952058
- O GPR109A é um recetor acoplado à proteína G para o produto de fermentação bacteriana butirato e funciona como um supressor de tumores no cólon. | Thangaraju, M., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2826-32. PMID: 19276343
- Sinalização diferencial do recetor GPR109A dependente do tecido e do ligando: implicações para o potencial terapêutico anti-aterosclerótico. | Gaidarov, I., et al. 2013. Cell Signal. 25: 2003-16. PMID: 23770183
- A ativação do recetor da niacina melhora a função angiogénica das células endoteliais microvasculares humanas durante a lipotoxicidade. | Hughes-Large, JM., et al. 2014. Atherosclerosis. 237: 696-704. PMID: 25463108
- O papel do terminal C dos receptores humanos de ácido hidroxicarboxílico 2 e 3 na ativação da proteína G utilizando células de levedura com engenharia Gα. | Liu, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 770: 70-7. PMID: 26656756
- O ácido 3-(3-hidroxifenil)-propiónico (PPA) suprime a senescência das células osteoblásticas para promover a acreção óssea em ratos. | Chen, JR., et al. 2019. JBMR Plus. 3: e10201. PMID: 31667457
- Informações computacionais sobre as interacções moleculares do acifran com o GPR109A e o GPR109B. | Adepu, KK., et al. 2022. J Mol Model. 28: 237. PMID: 35900600
- A disposição metabólica do acifran, um novo agente anti-hiperlipidémico, em ratos e cães. | Cayen, MN., et al. 1986. Xenobiotica. 16: 251-63. PMID: 3705621
- Avaliação da atividade hipolipemiante do AY-25,712 em ratos. | Cayen, MN., et al. 1982. Atherosclerosis. 45: 267-79. PMID: 6818976
- Ácidos hipolipidémicos 4,5-dihidro-4-oxo-5,5-dissubstituídos-2-furancarboxílicos. | Jirkovsky, I. and Cayen, MN. 1982. J Med Chem. 25: 1154-6. PMID: 7143351
Ativado de:
HM74A, e HM74B.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Acifran, 10 mg | sc-203496 | 10 mg | $141.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
Acifran, 50 mg | sc-203496A | 50 mg | $585.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||