Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Anticorpo (61): sc-58602

O anticorpo AChRα1 (61) é um anticorpo monoclonal IgG2a de rato que detecta o AChRα1 em camundongo, rato, humano e Electrophorus electricus por aplicações de imunoprecipitação (IP) e imunofluorescência (IF). O AChRα1, também conhecido por ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS ou CHRNA1, é um componente crítico da família dos receptores nicotínicos da acetilcolina, que desempenha um papel vital na neurotransmissão na junção neuromuscular. Esta proteína de membrana multi-passante de 482 aminoácidos existe sob a forma de duas isoformas com emenda alternativa, sendo a isoforma 1 especificamente expressa no músculo esquelético e a isoforma 2 expressa constitutivamente em vários tecidos, incluindo o cérebro, coração, rim, fígado, pulmão e timo. A presença dessas isoformas contribui para as diversas funções fisiológicas do AChRα1, particularmente na contração muscular e na transmissão sináptica. A capacidade do AChRα1 de sofrer alterações conformacionais em resposta à ligação da acetilcolina é essencial para a rápida transmissão de sinais através da sinapse, o que faz do AChRα1 um interveniente fundamental no controlo muscular voluntário e involuntário. Além disso, a acetilcolinesterase regula rigorosamente a atividade do AChRα1, assegurando um controlo preciso da neurotransmissão e evitando a estimulação excessiva da membrana pós-sináptica. O anticorpo anti-AChRα1 (61) constitui uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam a dinâmica da transmissão sináptica e o papel dos receptores nicotínicos em várias condições fisiológicas e patológicas.

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Referencias do Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Anticorpo (61):

1. Alfa-conotoxinas.  |  Arias, HR. and Blanton, MP. 2000. Int J Biochem Cell Biol. 32: 1017-28. PMID: 11091135
2. Agrin induz a associação do mRNA Chrna1 e do recetor nicotínico de acetilcolina em miotubos C2C12.  |  Chang, YF., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 3111-6. PMID: 22884571
3. Síndromes miasténicas congénitas e a junção neuromuscular.  |  Rodríguez Cruz, PM., et al. 2014. Curr Opin Neurol. 27: 566-75. PMID: 25159927
4. Papel dos polimorfismos dos genes SLCO1B1, ABCB1 e CHRNA1 na eficácia do rocurónio em doentes chineses.  |  Mei, Y., et al. 2015. J Clin Pharmacol. 55: 261-8. PMID: 25279974
5. Identificação de loci de risco genético e priorização de genes e vias para miastenia gravis: um estudo de associação de todo o genoma.  |  Chia, R., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 35074870
6. Identificação de Hub Genes Associados à DPOC através de Análise Bioinformática Integrada.  |  Chen, L., et al. 2022. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 17: 439-456. PMID: 35273447
7. Análise transcriptómica da conversão de astrócitos em neurónios mediada por NeuroD1.  |  Ma, NX., et al. 2022. Dev Neurobiol. 82: 375-391. PMID: 35606902
8. Caraterísticas Clínicas e Patológicas das Síndromes Miasténicas Congénitas Causadas por 35 Genes - Uma Revisão Abrangente.  |  Ohno, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835142
9. Perfil do transcriptoma dos mionúcleos subsinápticos da junção neuromuscular na embriogénese.  |  Ohkawara, B., et al. 2024. J Neurochem. 168: 342-354. PMID: 37994470
10. Síndromes miasténicas congénitas: um estudo retrospetivo da história natural dos resultados respiratórios num único centro.  |  Poulos, J., et al. 2023. Brain Commun. 5: fcad299. PMID: 38035366

O anticorpo Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 preferido é o Anticorpo Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829.