O anticorpo AChRα1 (155) é um anticorpo monoclonal IgG2a de rato que detecta o AChRα1 no rato, ratazana e Torpedo por western blotting (WB) e imunofluorescência (IF). O AChRα1, também conhecido como ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS ou CHRNA1, é uma proteína membranar crucial de passagem múltipla composta por 482 aminoácidos, que desempenha um papel vital na transmissão neuromuscular. O AChRα1 está localizado principalmente na membrana pós-sináptica da junção neuromuscular, onde se liga à acetilcolina, facilitando o influxo de iões através do seu poro aquoso transmembranar. O funcionamento correto do AChRα1 é essencial para a contração muscular e para a função neuromuscular global, uma vez que o AChRα1 influencia diretamente a transmissão sináptica. Nomeadamente, o AChRα1 existe em duas isoformas com splicing alternativo; a isoforma 1 é expressa exclusivamente no músculo esquelético, enquanto a isoforma 2 está amplamente distribuída por vários tecidos, incluindo o cérebro, o coração, o rim, o fígado, o pulmão e o timo. A expressão diversificada destas isoformas realça a importância do AChRα1 nas vias de sinalização muscular e neuronal, tornando o AChRα1 um alvo importante para a investigação de doenças neuromusculares e da função sináptica. O anticorpo anti-AChRα1 (155) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que pretendem explorar os mecanismos intrincados da neurotransmissão e os papéis fisiológicos deste recetor essencial.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Anticorpo (155):
- A ausência de beta-tropomiosina é uma nova causa da síndrome de Escobar associada à miopatia nemalina. | Monnier, N., et al. 2009. Neuromuscul Disord. 19: 118-23. PMID: 19155175
- Levantando a tampa sobre fenótipos mendelianos letais não nascidos através da sequenciação do exoma. | Shamseldin, HE., et al. 2013. Genet Med. 15: 307-9. PMID: 23037934
- A (-)-Reboxetina inibe os receptores nicotínicos de acetilcolina do músculo ao interagir com sítios luminais e não luminais. | Arias, HR., et al. 2013. Neurochem Int. 63: 423-31. PMID: 23917086
- O tratamento com um anticorpo dirigido contra o Nogo-A atrasa a progressão da doença no modelo de rato SOD1G93A da esclerose lateral amiotrófica. | Bros-Facer, V., et al. 2014. Hum Mol Genet. 23: 4187-200. PMID: 24667415
- Polimorfismos genéticos para proteínas auto-antigénicas e imunomoduladoras estão associados à suscetibilidade da miastenia gravis autoimune. | Li, HF., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 4771-4780. PMID: 27501803
- Anticorpos falsos positivos para o recetor de acetilcolina num caso de oftalmoplegia externa progressiva crónica unilateral: relato de caso e revisão da literatura. | Rajput, R., et al. 2018. Orbit. 37: 385-388. PMID: 29333908
- A conversão do recetor de acetilcolina muscular em condutância de cloreto em potenciais positivos por uma única mutação. | Cetin, H., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 21228-21235. PMID: 31570625
- Miastenia Ocular: Curso Clínico e Utilidade Diagnóstica da Pesquisa de Anticorpos contra o Recetor de Acetilcolina. | Behbehani, R., et al. 2022. Neuroophthalmology. 46: 220-226. PMID: 35859633
- A desrepressão pode mascarar-se de ativação em canais iónicos dependentes de ligandos. | Tessier, CJG., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1907. PMID: 37019877
- Associação do gene da subunidade alfa do recetor de acetilcolina muscular humano (CHRNA1) com miastenia gravis autoimune em indivíduos negros, mestiços e caucasianos. | Heckmann, JM., et al. 1996. J Autoimmun. 9: 175-80. PMID: 8738961