Date published: 2025-12-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Acetyl Iodide (CAS 507-02-8)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
acetyliodid
Aplicacao:
Acetyl Iodide é um éter utilizado na síntese orgânica
Numero VAT:
507-02-8
Peso Molecular:
169.95
Separar por Funcao:
C2H3IO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O iodeto de acetilo é um composto orgânico reativo em várias reacções químicas. É utilizado como agente acetilante em síntese orgânica, particularmente na acetilação de álcoois e aminas. O iodeto de acetilo tem a capacidade de acetilar eficazmente uma vasta gama de grupos funcionais, o que o torna versátil na modificação de moléculas orgânicas. Em bioquímica, o iodeto de acetilo desempenha um papel na síntese de moléculas orgânicas complexas, permitindo a modificação de grupos funcionais específicos para obter as propriedades químicas desejadas. A sua reatividade e seletividade fazem dele um reagente no domínio da química orgânica.


Acetyl Iodide (CAS 507-02-8) Referencias

  1. Síntese de derivados de peridinina modificados com aleno para elucidação do papel efetivo da função aleno em eficiências elevadas de transferência de energia na fotossíntese.  |  Kajikawa, T., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3723-33. PMID: 19707676
  2. Fronteiras, oportunidades e desafios na catálise bioquímica e química da fixação de CO2.  |  Appel, AM., et al. 2013. Chem Rev. 113: 6621-58. PMID: 23767781
  3. Hexabromo- e hexaiododisilano: moléculas pequenas e simples que apresentam estruturas cristalinas completamente diferentes.  |  Berger, M., et al. 2014. Acta Crystallogr C Struct Chem. 70: 1088-91. PMID: 25370113
  4. Uma via de biologia química para modificações proteicas autênticas e específicas do local.  |  Yang, A., et al. 2016. Science. 354: 623-626. PMID: 27708052
  5. A espetroscopia de absorção de raios X revela uma ligação organometálica Ni-C na forma tratada com CO da acetil-CoA sintase.  |  Can, M., et al. 2017. Biochemistry. 56: 1248-1260. PMID: 28186407
  6. Uma nova via de síntese de acetatos de arilo a partir da carbonilação de éteres metílicos de arilo.  |  Mei, Q., et al. 2018. Sci Adv. 4: eaaq0266. PMID: 29795781
  7. Geração Catalítica e Utilização de Radical Ketyl a partir de Compostos Alifáticos Carbonílicos Não Activados.  |  Seo, H. and Jamison, TF. 2019. Org Lett. 21: 10159-10163. PMID: 31820654
  8. Aplicação de compostos de coordenação com iões metálicos de transição na indústria química - uma revisão.  |  Malinowski, J., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32751682
  9. Avanços recentes na química dos radicais cetílicos.  |  Péter, Á., et al. 2021. Chem Soc Rev. 50: 5349-5365. PMID: 33972956
  10. Isolamento de espécies reactivas à base de metais em estruturas metal-orgânicas - estratégias e oportunidades viáveis.  |  Young, RJ., et al. 2020. Chem Sci. 11: 4031-4050. PMID: 34122871
  11. As nanopartículas de iodeto de potássio melhoram a radioterapia contra o cancro da mama através da exploração do simportador sódio-iodeto.  |  Cline, BL., et al. 2021. ACS Nano. 15: 17401-17411. PMID: 34694109
  12. Derivados de 1-aminoalquilfosfónio: Equivalentes sintéticos inteligentes de catiões do tipo N-aciliminio, e talvez algo mais: Uma revisão.  |  Adamek, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268663
  13. Dinâmica do estado excitado durante a homólise primária de C-I no iodeto de acetilo revelada por espetroscopia ultra-rápida ao nível do núcleo.  |  Troß, J., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 4103-4114. PMID: 37103479

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Acetyl Iodide, 5 g

sc-396846
5 g
$739.00