Date published: 2025-9-8

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Acetaldehyde-d4 (CAS 1632-89-9)

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Nomes alternativos:
Tetradeuteroacetaldehyde; 1,2,2,2-tetradeuterioethanone
Aplicacao:
Acetaldehyde-d4 é um agente derivatizante para medir a epinefrina e a norepinefrina endógenas no plasma humano
Numero VAT:
1632-89-9
Peso Molecular:
48.08
Separar por Funcao:
C2D4O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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O acetaldeído-d4 é uma forma deuterada do acetaldeído, um líquido incolor e inflamável com um odor pungente e frutado. Em desenvolvimento, o acetaldeído-d4 é utilizado como um composto marcado com isótopos estáveis para várias aplicações, tais como estudos de traçadores, marcação isotópica e metabólica. O seu mecanismo de ação consiste em servir como composto marcado para espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e espetrometria de massa, permitindo o rastreio e a análise de vias metabólicas e reacções químicas. O acetaldeído-d4 foi concebido para substituir o acetaldeído não deuterado em aplicações experimentais, fornecendo uma forma marcada do composto para uma análise precisa e exacta dos processos metabólicos e das reacções químicas a nível molecular. Este composto marcado é particularmente útil em estudos que requerem a identificação e quantificação do acetaldeído e seus derivados em sistemas biológicos e químicos complexos, permitindo obter informações sobre fluxos e vias metabólicas sem a interferência de compostos não marcados.


Acetaldehyde-d4 (CAS 1632-89-9) Referencias

  1. Análise capilar de drogas de abuso XXI. Efeito dos para-substituintes do anel benzénico da metanfetamina na incorporação da droga no pelo de ratos.  |  Nakahara, Y. and Hanajiri, R. 2000. Life Sci. 66: 563-74. PMID: 10794512
  2. A síntese de Strecker como fonte de aminoácidos em condritos carbonáceos: retenção de deutério durante a síntese.  |  Lerner, NR., et al. 1993. Geochim Cosmochim Acta. 57: 4713-23. PMID: 11539581
  3. Estudos de captura de spin de NO e EPR sobre a fotoquímica de aldeídos alifáticos.  |  Wang, F., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 156-65. PMID: 15573364
  4. Reforço dipolar da ligação de positrões a moléculas.  |  Danielson, JR., et al. 2010. Phys Rev Lett. 104: 233201. PMID: 20867236
  5. Derivatização simples de aldeídos com D-cisteína e sua determinação em bebidas por cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem.  |  Kim, HJ. and Shin, HS. 2011. Anal Chim Acta. 702: 225-32. PMID: 21839202
  6. Medição ultrassensível da epinefrina e norepinefrina endógenas no plasma humano por SPE-LC-MS/MS semi-automatizada.  |  Zhang, G., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 895-896: 186-90. PMID: 22483332
  7. Responder à necessidade de ensaios de cromatografia líquida/espetrometria de massa de biomarcadores: um protocolo para o desenvolvimento de métodos eficazes para a bioanálise de compostos endógenos no líquido cefalorraquidiano.  |  Benitex, Y., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 1882-6. PMID: 23857934
  8. O impacto do carbono-13 e do deutério na quantificação relativa de proteínas utilizando a marcação com dietil isótopos estáveis.  |  Koehler, CJ., et al. 2015. Rapid Commun Mass Spectrom. 29: 830-6. PMID: 26377011
  9. Medição dinâmica de compostos carbonílicos recém-formados em vapores de cigarros electrónicos.  |  Sala, C., et al. 2017. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 23: 64-69. PMID: 28657413
  10. Preparação de N2-Etil-2'-deoxiguanosina-d4 como um padrão interno para a determinação electrospray ionização-espetrometria de massa em tandem de danos no ADN por acetaldeído.  |  Esaka, Y., et al. 2020. Anal Sci. 36: 877-880. PMID: 31983713
  11. Enolização interestelar - Acetaldeído (CH3 CHO) e álcool vinílico (H2 CCH(OH)) como um estudo de caso.  |  Kleimeier, NF. and Kaiser, RI. 2021. Chemphyschem. 22: 1229-1236. PMID: 33913232
  12. Síntese Prebiótica e Isomerização em Gelo Interestelar Análogo: Glicinal, Acetamida, e seus Tautómeros Enol.  |  Marks, JH., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202218645. PMID: 36702757
  13. Tetrahidro-beta-carbolinas na urina humana e no cérebro de ratos - nenhuma evidência de formação pelo consumo de álcool.  |  Matsubara, K., et al. 1986. Alcohol Alcohol. 21: 339-45. PMID: 3814252
  14. Determinação do malondialdeído e de outros alcanos em fluidos biológicos por cromatografia gasosa e espetrometria de massa.  |  Yeo, HC., et al. 1999. Methods Enzymol. 300: 70-8. PMID: 9919511

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Acetaldehyde-d4, 1 g

sc-227183
1 g
$133.00
EUA: Apenas disponível nos EUA