AAT Anticorpo (8.F.14): sc-69986

O anticorpo AAT (8.F.14) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta a α1-antitripsina (AAT) em amostras de camundongo, rato e humano através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). A AAT é uma proteína hepática crucial de fase aguda composta por 394 aminoácidos, sintetizada principalmente no fígado, onde a AAT desempenha um papel vital na proteção do tecido pulmonar contra os danos causados pela Elastase Neutrofílica, uma serina protease implicada no desenvolvimento de enfisema pulmonar. A localização da AAT no fígado é importante porque permite uma resposta rápida a estímulos inflamatórios, assegurando que a AAT está prontamente disponível para inibir as enzimas proteolíticas que podem levar à destruição dos tecidos. A AAT é uma proteína sérica glicosilada altamente polimórfica, exibindo padrões de focalização isoeléctrica distintos para várias variantes genéticas, o que pode influenciar a capacidade funcional e o potencial terapêutico. O gene que codifica a AAT está localizado no cromossoma 14 humano, adjacente a outro gene de serpina que codifica a globulina de ligação protéica aos corticosteróides, evidenciando a interligação destas proteínas na regulação das respostas inflamatórias. A oxidação do resíduo de metionina 358 no local ativado da AAT prejudica significativamente a capacidade da AAT de inibir a elastase, ressaltando a importância das modificações pós-traducionais na manutenção da função protetora. A deficiência de AAT está associada a um risco acentuadamente elevado de desenvolvimento de enfisema pulmonar de início precoce, o que torna o estudo e as interações da AAT críticos para a compreensão e potencialmente para a mitigação das doenças pulmonares.

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Referencias do AAT Anticorpo (8.F.14):

1. A vantagem selectiva da deficiência de alfa1-antitripsina.  |  Lomas, DA. 2006. Am J Respir Crit Care Med. 173: 1072-7. PMID: 16439713
2. As anomalias da alfa-1-antitripsina (AAT) estão associadas a doenças pulmonares devidas a micobactérias de crescimento rápido e a AAT inibe a infeção dos macrófagos por Mycobacterium abscessus.  |  Chan, ED., et al. 2007. Scand J Infect Dis. 39: 690-6. PMID: 17654345
3. Estratégias de proteostase para restaurar a deficiência de alfa1-antitripsina.  |  Bouchecareilh, M., et al. 2010. Proc Am Thorac Soc. 7: 415-22. PMID: 21030523
4. Propriedades anti-inflamatórias e imunomoduladoras da α1-antitripsina sem inibição da elastase.  |  Jonigk, D., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 15007-12. PMID: 23975926
5. Distinguindo a deficiência de alfa1-antitripsina da asma.  |  Siri, D., et al. 2013. Ann Allergy Asthma Immunol. 111: 458-64. PMID: 24267358
6. Recompensas fora do alvo da terapia de aumento com α1-antitripsina.  |  Jenne, DE. 2014. Am J Respir Crit Care Med. 190: 1203-4. PMID: 25436777
7. A α1-antitripsina promove a metástase do adenocarcinoma do pulmão através da regulação positiva da expressão da fibronectina.  |  Li, Y., et al. 2017. Int J Oncol. 50: 1955-1964. PMID: 28440399
8. A edição do genoma in vivo restaura parcialmente a alfa1-antitripsina num modelo murino de deficiência de AAT.  |  Song, CQ., et al. 2018. Hum Gene Ther. 29: 853-860. PMID: 29597895
9. A alfa;1-antitripsina causa uma regulação negativa de CD8 durante a diferenciação de timócitos.  |  Bristow, CL. and Winston, R. 2021. Trends Immunol. 42: 177-178. PMID: 33546997
10. Deficiência de alfa 1-Antitripsina (AAT) e vasculite sistémica ANCA-positiva: implicações genéticas e clínicas.  |  Callea, F., et al. 1997. Eur J Clin Invest. 27: 696-702. PMID: 9279535

O anticorpo AAT preferido é o Anticorpo AAT (B9): sc-59438.