Date published: 2025-9-11

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5α-Androstan-3β-ol (CAS 1224-92-6)

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Nomes alternativos:
3β-Hydroxy-5α-Androstane
Aplicacao:
5α-Androstan-3β-ol é um MB67 (mCAR, recetor constitutivo de androstano)
Numero VAT:
1224-92-6
Peso Molecular:
276.46
Separar por Funcao:
C19H32O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 5α-Androstan-3β-ol é um composto de interesse no domínio da bioquímica e da química orgânica, principalmente devido à sua semelhança estrutural com esteróides biológicos importantes. Na investigação, é utilizado como material de partida ou intermédio na síntese de vários análogos e derivados de esteróides. A sua estrutura fornece uma estrutura que pode ser quimicamente modificada para produzir novos compostos para o estudo da atividade e função dos esteróides. Além disso, o 5α-Androstan-3β-ol é utilizado no estudo das interacções enzima-substrato, particularmente com enzimas envolvidas no metabolismo e biossíntese de esteróides. A investigação sobre este composto contribui para uma melhor compreensão dos mecanismos pelos quais os esteróides são processados e regulados nos sistemas biológicos. Além disso, é aplicada no desenvolvimento de métodos para a síntese de estruturas esteroidais complexas que poderão ter implicações na conceção de novas moléculas com propriedades específicas relevantes para as ciências dos materiais.


5α-Androstan-3β-ol (CAS 1224-92-6) Referencias

  1. Padrões isotópicos de esteróides para cromatografia gasosa-espetrometria de massa de razão isotópica de combustão (GCC-IRMS).  |  Zhang, Y., et al. 2009. Steroids. 74: 369-78. PMID: 18992268
  2. Desafios na previsão das interacções ligando-recetor de proteínas promíscuas: o recetor nuclear PXR.  |  Ekins, S., et al. 2009. PLoS Comput Biol. 5: e1000594. PMID: 20011107
  3. Sondagem da atividade de canal único da anfotericina B por modificadores de dipolo de membrana.  |  Ostroumova, OS., et al. 2012. PLoS One. 7: e30261. PMID: 22276169
  4. Redução do potencial de dipolo das bicamadas contendo esteróis induzida pela floretina.  |  Ostroumova, OS., et al. 2013. J Membr Biol. 246: 985-91. PMID: 24129663
  5. Cromatografia gasosa capilar com espetrometria de massa de iões negativos por ionização química na identificação de esteróides odoríferos formados em estudos metabólicos dos sulfatos de androsterona, DHA e 5alfa-androst-16-en-3beta-ol com isolados bacterianos axilares humanos.  |  Gower, DB., et al. 1997. J Steroid Biochem Mol Biol. 63: 81-9. PMID: 9449209

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5α-Androstan-3β-ol, 50 mg

sc-252281
50 mg
$228.00