Date published: 2025-9-9
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5-Chloro-2′-deoxyuridine (CAS 50-90-8) - chemical structure image
Estrutura molecular do 5-Chloro-2'-deoxyuridine, Número CAS: 50-90-8
5-Chloro-2′-deoxyuridine (CAS 50-90-8) - chemical structure image
Estrutura molecular do 5-Chloro-2'-deoxyuridine, Número CAS: 50-90-8
Estrutura molecular do 5-Chloro-2'-deoxyuridine, Número CAS: 50-90-8

5-Chloro-2′-deoxyuridine (CAS 50-90-8)

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Nomes alternativos:
CldU
Aplicacao:
5-Chloro-2'-deoxyuridine é um análogo da timidina
Numero VAT:
50-90-8
Peso Molecular:
262.65
Separar por Funcao:
C9H11ClN2O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 5-cloro-2'-deoxiuridina (5-Cl-dUrd, CldU) é um derivado halogenado da uridina normalmente empregado no estudo de danos ao DNA e aos precursores do DNA. Ela serve como um análogo da timidina e é prontamente incorporada ao DNA recém-sintetizado no lugar da timidina após a fosforilação. A presença de análogos da timidina, incluindo o CldU, pode induzir modificações significativas no processamento e na replicação do DNA, tornando-os úteis como mutagênicos, clastogênicos e agentes antivirais em várias aplicações.


5-Chloro-2′-deoxyuridine (CAS 50-90-8) Referencias

  1. Estudo vibracional de um análogo de nucleósido com atividade antiviral, 5-cloro-2'-deoxiuridina, CDU.  |  Bailey, L., et al. 1999. Nucleosides Nucleotides. 18: 1069-71. PMID: 10432741
  2. A citotoxicidade da 5-cloro-2'-deoxiuridina resulta da reparação por excisão de bases do uracilo na sequência da inibição da timidilato sintase.  |  Brandon, ML., et al. 2000. Mutat Res. 459: 161-9. PMID: 10725666
  3. Estudos analíticos e farmacocinéticos com 5-cloro-2'-deoxicitidina.  |  Hale, JT., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 1493-502. PMID: 12417262
  4. Inibição da atividade da poli(ADP-ribose)polimerase por análogos nucleósidos da timidina.  |  Pivazyan, AD., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 947-53. PMID: 1530662
  5. Propriedades de ligação a iões metálicos da uridina (N3)-deprotonada, timidina e nucleósidos de pirimidina relacionados em solução aquosa.  |  Knobloch, B., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 7459-64. PMID: 15897459
  6. Discriminação dos núcleos celulares na fase S inicial, na fase S intermédia a tardia e na fase G(2)/M através da administração sequencial de 5-bromo-2'-desoxiuridina e 5-cloro-2'-desoxiuridina.  |  Yamada, K., et al. 2005. J Histochem Cytochem. 53: 1365-70. PMID: 15956030
  7. Transformação química de DNA com quatro bases não canónicas.  |  Eremeeva, E., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 7515-9. PMID: 27159019
  8. Ensaio de espalhamento de fibras de DNA para testar os efeitos de HDACi no DNA e sua replicação.  |  Nikolova, T., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1510: 103-113. PMID: 27761816
  9. O par de bases 5-clorouracil:7-deazaadenina como alternativa ao par de bases dT:dA.  |  Eremeeva, E., et al. 2016. Org Biomol Chem. 15: 168-176. PMID: 27918055
  10. Modulação da Atividade de BACE1 por Aptâmeros Quimicamente Modificados.  |  Gasse, C., et al. 2018. Chembiochem. 19: 754-763. PMID: 29327496
  11. O bulbo olfatório fornece um nicho radiorresistente para células de glioblastoma.  |  Timme, CR., et al. 2020. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 107: 194-201. PMID: 31987963
  12. Resolução molecular única para monitorizar a dinâmica da forquilha de replicação do ADN após stress através do ensaio de fibras de ADN.  |  Liu, W. 2021. Bio Protoc. 11: e4269. PMID: 35087928
  13. Uma nova timidina fosforilase para sintetizar fármacos nucleósidos (halogenados) anticancerígenos e antivirais em fluxo contínuo.  |  Benítez-Mateos, AI., et al. 2022. Catal Sci Technol. 12: 6231-6238. PMID: 36325519
  14. Plasticidade da proliferação celular na retina do peixe Austrolebias charrua em condições de luz e escuridão.  |  Berrosteguieta, I., et al. 2022. Curr Res Neurobiol. 3: 100042. PMID: 36518338
  15. Indução de mutações de locus específico e trocas de cromátides-irmãs pela 5-bromo- e 5-cloro-deoxiuridina.  |  Heartlein, MW., et al. 1982. Mutat Res. 92: 411-6. PMID: 7201072

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Chloro-2′-deoxyuridine, 100 mg

sc-221018
100 mg
$102.00
00800 4573 8000
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