Date published: 2025-11-7

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5-Bromo-L-tryptophan (CAS 25197-99-3)

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Nomes alternativos:
L-Trp(5-Br)-OH; L-2-Amino-3-(5-bromoindolyl)propionic acid
Numero VAT:
25197-99-3
Peso Molecular:
283.12
Separar por Funcao:
C11H11BrN2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 5-Bromo-L-triptofano é um composto químico que pertence à classe dos derivados do triptofano. É derivado do aminoácido L-triptofano através da adição de um átomo de bromo à quinta posição da molécula de triptofano. Pode ser incorporado nas proteínas durante a síntese proteica, substituindo o aminoácido natural triptofano. Esta proteína modificada pode então ser utilizada para investigar a estrutura, função e interacções das proteínas em vários sistemas biológicos.


5-Bromo-L-tryptophan (CAS 25197-99-3) Referencias

  1. Derivados citotóxicos do bromoindole e terpenos da esponja marinha das Filipinas Smenospongia sp.  |  Tasdemir, D., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 914-22. PMID: 12440734
  2. Síntese enzimática da triptamina e dos seus derivados halogenados marcados seletivamente com isótopos de hidrogénio.  |  Dragulska, S. and Kańska, M. 2014. J Radioanal Nucl Chem. 299: 759-763. PMID: 26224955
  3. Reações de acoplamento cruzado altamente estereoespecíficas de estananos anoméricos para a síntese de glicosídeos C-aril.  |  Zhu, F., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 12049-52. PMID: 27612008
  4. Evolução dirigida de uma filogenia sintética de repressores Trp programáveis.  |  Ellefson, JW., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 361-367. PMID: 29483643
  5. Sobre a prevalência de pirroloindolinas macrocíclicas em ponte formadas em alquilações regiodivergentes do triptofano.  |  Rose, TE., et al. 2016. Chem Sci. 7: 4158-4166. PMID: 30155060
  6. A engenharia melhora a síntese enzimática de L-triptofano pela triptofano sintase de Escherichia coli.  |  Xu, L., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32260519
  7. Produção do corante indigóide púrpura de Tyrian a partir de triptofano em Escherichia coli.  |  Lee, J., et al. 2021. Nat Chem Biol. 17: 104-112. PMID: 33139950
  8. Alcalóides citotóxicos derivados de esponjas marinhas: A Comprehensive Review.  |  Elissawy, AM., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 33578987
  9. Do Triptofano à Toxina: Estratégia Biossintética Convergente da Natureza para a Aetokthonotoxina.  |  Adak, S., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 2861-2866. PMID: 35142504
  10. Género Smenospongia: Tesouro inexplorado de Biometabolitos - Biossíntese, Síntese e Bioactividades.  |  Ibrahim, SRM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144705
  11. Simetria de 11 dobras da proteína de atenuação de ligação ao ARN trp (TRAP) de Bacillus subtilis determinada por análise de raios X.  |  Antson, AA., et al. 1994. J Mol Biol. 244: 1-5. PMID: 7525975
  12. Halogenação enzimática regiosselectiva de derivados de triptofano substituídos utilizando a halogenase dependente de FAD RebH  |  Marcel Frese, Paulina H. Guzowska, Hauke Voß, Prof. Dr. Norbert Sewald. 2014. ChemCatChem. 6: 1270-1276.
  13. Tipificação de compostos químicos de metabólitos de esponjas marinhas  |  Irudayaraj Rajendran. 2016. Marine Sponges: Chemicobiological and Biomedical Applications. 167–256.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Bromo-L-tryptophan, 100 mg

sc-471356
100 mg
$235.00

5-Bromo-L-tryptophan, 250 mg

sc-471356A
250 mg
$469.00

5-Bromo-L-tryptophan, 1 g

sc-471356B
1 g
$949.00