Date published: 2025-9-8

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4H-Pyran-4-one (CAS 108-97-4)

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Nomes alternativos:
γ-Pyrone
Numero VAT:
108-97-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
96.08
Separar por Funcao:
C5H4O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4H-piran-4-ona é um composto químico que funciona como um intermediário versátil na síntese orgânica. Serve como um bloco de construção fundamental para a preparação de vários compostos heterocíclicos, incluindo agroquímicos e materiais. O seu modo de ação envolve a participação numa série de reacções químicas, como a cicloadição, a oxidação e a substituição, para formar estruturas moleculares complexas. A reatividade permite a modificação da sua estrutura, possibilitando a criação de diversos derivados com propriedades únicas. No desenvolvimento, a 4H-piran-4-ona desempenha um papel na síntese de novos compostos para posterior investigação e potencial aplicação em vários domínios. A sua capacidade de sofrer múltiplas transformações torna-a útil para a exploração de novas entidades químicas e para o desenvolvimento de materiais inovadores.


4H-Pyran-4-one (CAS 108-97-4) Referencias

  1. Utilização de métodos semi-empíricos para a previsão de geometrias de equilíbrio e potenciais de ionização de 4h-piran-4-onas e análogos sulfurados  |  Á Somogyi, Z Dinya, A Császár, P Császár - Journal of Molecular Structure …, 1985 - Elsevier. November 1985,. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. Volume 133,: Pages 95-104.
  2. Campos de força teóricos e espectros vibracionais da 4H-piran-4-ona pelos métodos de força CNDO/2 e MINDO/3  |  Á Somogyi, P Császár, Z Dinya, AG Császár - Journal of Molecular …, 1987 - Elsevier. May 1987,. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. Volume 151,: Pages 29-37.
  3. Reação de 4H-piran-4-ona-2-carboxilato de etilo com 1,2-diaminobenzeno  |   and Diether G. Markees. September/October 1990. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume27, Issue6: Pages 1837-1838.
  4. Síntese de novos derivados de 1,2,3-triazol com o grupo 4H-pirano-4-ona por reação de cicloadição 1,3-dipolar de azidometilfenilpirona com vários alcinos  |   and Mahnaz Saraei, Bagher Eftekhari-Sis, Massomeh Faramarzi, Roshanak Hossienzadeh. September 2014. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume51, Issue5: Pages 1500-1503.
  5. Uma síntese conveniente de 5-arilamino-4H-piran-4-onas utilizando aminação catalisada por paládio  |  J Farard, C Logé, B Pfeiffer, B Lesur, M Duflos - Tetrahedron Letters, 2009 - Elsevier. 14 October 2009,. Tetrahedron Letters. Volume 50, Issue 41,: Pages 5729-5732.
  6. Síntese fácil da caerulomicina E pela formação do núcleo de 2,2′-bipiridina através de uma 4H-piran-4-ona substituída com 2 piridilo. Síntese formal da caerulomicina A  |  DN Bobrov, VI Tyvorskii - Tetrahedron, 2010 - Elsevier. 17 July 2010,. Tetrahedron. Volume 66, Issue 29,: Pages 5432-5434.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4H-Pyran-4-one, 250 mg

sc-239012
250 mg
$38.00

4H-Pyran-4-one, 1 g

sc-239012A
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