Date published: 2025-10-26

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4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid (CAS 17865-11-1)

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Numero VAT:
17865-11-1
Peso Molecular:
194.11
Separar por Funcao:
C9H15BO2Si
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 4-(trimetilsilil)fenilborónico é uma substância cristalina branca a esbranquiçada que se dissolve facilmente em solventes orgânicos como THF, DMSO e diclorometano. Graças à sua caraterística de ácido borónico, é capaz de formar ligações covalentes temporárias com biomoléculas, incluindo enzimas e receptores, o que o torna inestimável na análise de actividades biológicas. Este composto é frequentemente utilizado em reacções como o acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura e a ativação C-H. Para além do seu papel em reacções sintéticas, actua como um aceitador de energia em fluorescência, capaz de absorver e transferir energia luminosa para diferentes moléculas. Isto torna-o uma ferramenta essencial para a criação de outros compostos e para aprofundar os processos biológicos.


4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid (CAS 17865-11-1) Referencias

  1. Tetrâmeros cíclicos de [2]pseudorotaxano constituídos por duas hastes rígidas enfiadas através de dois bis-macrociclos: síntese contemplada por cobre(I) e estudos de estrutura de raios X.  |  Frey, J., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 11013-22. PMID: 18652470
  2. Derivados de organossílica mesoporosa periódica com uma elevada densidade de complexos metálicos nas superfícies dos poros.  |  Waki, M., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 11667-71. PMID: 22021049
  3. Transferência de electrões fotoinduzida em tríades lineares de triarilamina-fotossensibilizador-antraquinona com ruténio(II), ósmio(II) e irídio(III).  |  Hankache, J., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 6333-44. PMID: 22621319
  4. Arenes policíclicos torcidos por reacções de Scholl intramoleculares de precursores C3-simétricos.  |  Pradhan, A., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2266-74. PMID: 23374076
  5. Alargamento dos limites da síntese de polímeros de precisão: dendrímeros de polifenileno gigantes na gama de massas de megadalton aproximam-se da perfeição estrutural.  |  Nguyen, TT., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 4183-6. PMID: 23451994
  6. Âmbito e limitações das reacções de acoplamento cruzado Liebeskind-Srogl que envolvem o Biellmann BODIPY.  |  Betancourt-Mendiola, L., et al. 2015. J Org Chem. 80: 5771-82. PMID: 25965325
  7. Auto-montagem de uma haste aromática de tripé em redes planares empilhadas.  |  Kim, HJ., et al. 2015. Chemistry. 21: 11836-42. PMID: 26147242
  8. Do azul ao verde: Fine-Tuning of Photoluminescence and Electrochemiluminescence in Bifunctional Organic Dyes.  |  Rizzo, F., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 2060-2069. PMID: 28088858
  9. Controlo Morfológico de Moléculas Bobina-Rod-Coil com Grupo m-Terfenilo: Construção de Fibras Helicoidais e Nanorings Helicoidais em Solução Aquosa.  |  Yang, Y., et al. 2018. Langmuir. 34: 10613-10621. PMID: 30107734
  10. Síntese selectiva de diarilsulfonas orto-substituídas utilizando catalisadores NHC-Au em condições moderadas.  |  Zhu, H., et al. 2019. Org Lett. 21: 974-979. PMID: 30702302
  11. Nanobombas supramoleculares com reconhecimento quiral para mover poluentes orgânicos da água.  |  Bao, S., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 31220-31226. PMID: 31380620
  12. Ciclizações arilativas catalisadas por níquel de electrófilos ligados a alquinos e alenos utilizando reagentes de arilborão.  |  Gillbard, SM. and Lam, HW. 2022. Chemistry. 28: e202104230. PMID: 34986277
  13. Melhoria do rendimento quântico de fluorescência do trifenileno pelo efeito rotacional dos grupos 4-(trimetilsilil) fenilo.  |  Kyushin, S., Fujii, H., Negishi, K., & Matsumoto, H. 2022. Mendeleev Communications. 32(1): 87-90.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid, 1 g

sc-226454
1 g
$74.00