Date published: 2025-9-11

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4-Methoxybenzoyl chloride (CAS 100-07-2)

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Nomes alternativos:
p-Anisoyl chloride; p-Methoxybenzoyl chloride
Numero VAT:
100-07-2
Privada:
99%
Peso Molecular:
170.59
Separar por Funcao:
C8H7ClO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O cloreto de 4-metoxibenzoílo é um composto orgânico versátil e reativo, utilizado principalmente no domínio da síntese orgânica e da investigação em ciências dos materiais devido à sua capacidade de atuar como agente acilante. O seu mecanismo de ação gira em torno da sua elevada reatividade com compostos nucleófilos, incluindo álcoois, aminas e água, facilitando a formação de ésteres, amidas e ácidos carboxílicos, respetivamente. Esta reatividade é atribuída à presença do grupo metoxi que, por ressonância, estabiliza a fração cloreto de acilo, tornando-o um intermediário eficaz na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Em contextos de investigação, o cloreto de 4-metoxibenzoílo é frequentemente utilizado na síntese de compostos aromáticos, onde contribui para o desenvolvimento de novos materiais com potenciais aplicações em várias indústrias. O seu papel estende-se ao estudo dos mecanismos de reação, oferecendo conhecimentos sobre a cinética e a dinâmica das reacções de acilação, enriquecendo assim a compreensão dos princípios da química orgânica e abrindo caminho para metodologias sintéticas inovadoras.


4-Methoxybenzoyl chloride (CAS 100-07-2) Referencias

  1. Oxidação anódica de bisamidas a partir de diaminoalcanos por eletrólise de corrente constante.  |  Golub, T. and Becker, JY. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 861-868. PMID: 29765466
  2. Síntese de novos derivados 2-amino-1,3,4-oxadiazóis com avaliação da atividade anti-salmonella typhi.  |  Salama, EE. 2020. BMC Chem. 14: 30. PMID: 32337509
  3. Síntese e avaliação de tiazóis 2,4,5-trisubstituídos como inibidores da anidrase carbónica III.  |  Al-Jaidi, BA., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1483-1490. PMID: 32635773
  4. Avaliação in vitro e in vivo do antimalárico MMV665831 e dos seus análogos estruturais.  |  Ding, S., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127348. PMID: 32738996
  5. Formação de 1,3,4-oxadiazóis induzida por UV a partir de tetrazóis 5-substituídos e ácidos carboxílicos em fluxo.  |  Green, L., et al. 2020. Chemistry. 26: 14866-14870. PMID: 32786060
  6. Síntese paralela one-pot de criptandos não fechados - Procura de receptores aniónicos selectivos através de técnicas de química combinatória estática.  |  Niedbała, P. and Jurczak, J. 2020. ACS Omega. 5: 26271-26277. PMID: 33073154
  7. Síntese do [18F]PS13 e avaliação como radioligante PET para a ciclo-oxigenase-1 em macacos.  |  Taddei, C., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 517-530. PMID: 33491441
  8. Relações Estrutura-Atividade do Agente Antimalárico Artemisinina 10. Síntese e atividade antimalárica de enantiómeros de rac-5β-hidroxi-d-Secoartemisinina e análogos: Implicações Relativas ao Mecanismo de Ação.  |  Jahan, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299438
  9. Nanopartículas Lipídicas Sólidas com Anisamida para Entrega de Docetaxel ao Cancro da Próstata: Preparação, Otimização e Avaliação In-vitro.  |  Jalilian, M., et al. 2021. Iran J Pharm Res. 20: 327-338. PMID: 34400962
  10. Síntese convergente da (+)-carambolaflavona A, um agente antidiabético, utilizando uma C-arilglicosilação catalisada por triflato de bismuto.  |  Ghosh, AK., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 2822-2830. PMID: 35156978
  11. Derivado metoxibenzamídico da nimesulida, de anti-febre a anti-cancro: Caracterização química e citotoxicidade.  |  Jaragh-Alhadad, LA. and Ali, MS. 2022. Saudi Pharm J. 30: 485-493. PMID: 35693435
  12. Conceção, síntese e avaliação de novos derivados de piperazina-2,5-diona 1,4-dissubstituídos como antioxidantes contra a lesão oxidativa induzida por H2O2 através da via IL-6/Nrf2 Loop.  |  Xiong, L., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36290737
  13. Síntese de cetonas α,β-insaturadas através da hidroacilação de alcinos sem aldeídos catalisada por níquel.  |  Rhlee, JH., et al. 2022. Commun Chem. 5: 13. PMID: 36697817

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Methoxybenzoyl chloride, 5 g

sc-238888
5 g
$56.00