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Estrutura molecular do 4-Iodo-L-phenylalanine, Número CAS: 24250-85-9
4-Iodo-L-phenylalanine (CAS 24250-85-9)
Nomes alternativos:
p-Iodo-L-phenylalanine
Aplicacao:
4-Iodo-L-phenylalanine é utilizado na engenharia de proteínas como um modelo de aminoácido α não natural para alterar a composição de aminoácidos primários através do códão opal (UGA)
Numero VAT:
24250-85-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
291.10
Separar por Funcao:
C9H10INO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 4-Iodo-L-fenilalanina pode ser usada na engenharia de proteínas como um modelo de aminoácido alfa não natural para alterar a composição de aminoácidos primários por meio do códon opal (UGA). A presença de 4-Iodo-L-fenilalanina inibe a tradução ao interagir com o ribossomo durante o processo de tradução. Além disso, ela se liga ao grupo hidroxila em uma molécula de mRNA durante a transcrição. Como resultado dessa inibição, há uma diminuição na síntese de proteínas e na proliferação das células.
4-Iodo-L-phenylalanine (CAS 24250-85-9) Referencias
- p-ethynylphenylalanine: um potente inibidor da triptofano hidroxilase. | Stokes, AH., et al. 2000. J Neurochem. 74: 2067-73. PMID: 10800950
- Formação regiosselectiva de ligações carbono-carbono em proteínas com catálise de paládio; nova química de proteínas por química organometálica. | Kodama, K., et al. 2006. Chembiochem. 7: 134-9. PMID: 16307466
- Uma nova abordagem de engenharia de proteínas que combina química e biologia, parte I; incorporação específica do local de 4-iodo-L-fenilalanina in vitro utilizando tRNAPhe supressor misacilado. | Kodama, K., et al. 2006. Chembiochem. 7: 1577-81. PMID: 16969782
- Funcionalização específica de proteínas por reacções de organopaládio. | Kodama, K., et al. 2007. Chembiochem. 8: 232-8. PMID: 17195252
- Incorporação específica do local de 4-iodo-L-fenilalanina através da supressão de opala. | Kodama, K., et al. 2010. J Biochem. 148: 179-87. PMID: 20495012
- Diferenciação de fármacos enantioméricos por referências de L-aminoácidos substituídos com iodo em condições de espetrometria de massa com ionização por electrospray. | Karthikraj, R., et al. 2012. Rapid Commun Mass Spectrom. 26: 1385-91. PMID: 22555933
- Diferenciação enantiomérica de β-amino álcoois em condições de espetrometria de massa com ionização por electrospray. | Karthikraj, R., et al. 2014. J Mass Spectrom. 49: 108-16. PMID: 24446270
- Poli(éster ureia)s radiopacos, funcionalizados com iodo e baseados em fenilalanina. | Li, S., et al. 2015. Biomacromolecules. 16: 615-24. PMID: 25575022
- Marcação de proteínas por spin dirigida ao local por acoplamento Suzuki-Miyaura através de um aminoácido ariliodeto geneticamente codificado. | Kugele, A., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1923-1926. PMID: 30680379
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Iodo-L-phenylalanine, 1 g | sc-216895 | 1 g | $140.00 | |||
4-Iodo-L-phenylalanine, 5 g | sc-216895A | 5 g | $270.00 | |||
4-Iodo-L-phenylalanine, 25 g | sc-216895B | 25 g | $530.00 |