Date published: 2025-9-12

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4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid (CAS 455-26-5)

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Aplicacao:
4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid é um análogo de substrato xenobiótico
Numero VAT:
455-26-5
Privada:
≥94%
Peso Molecular:
204.18
Separar por Funcao:
C7H5FO4S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 4-(fluorossulfonil)benzoico é um derivado do ácido benzoico, com um grupo fluorossulfonil ligado à quarta posição do anel benzénico. O ácido 4-(fluorossulfonil)benzoico é conhecido pela sua capacidade de reagir com nucleófilos, o que o torna valioso para o estudo dos mecanismos enzimáticos e da estrutura das proteínas. Em bioquímica, o ácido 4-(fluorossulfonil)benzoico é utilizado para modificar e marcar proteínas, bem como para estudar as interacções proteína-proteína. A sua estrutura química única permite-lhe selecionar resíduos de aminoácidos específicos em proteínas, tornando-o útil para investigar a função e a regulação de vários processos biológicos.


4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid (CAS 455-26-5) Referencias

  1. Marcação de afinidade da glutationa S-transferase pi do pulmão de porco pelo ácido 4-(fluorossulfonil)benzoico.  |  Pettigrew, NE., et al. 1999. Arch Biochem Biophys. 364: 107-14. PMID: 10087171
  2. Anticorpos anti-sulfonilbenzoato como ferramenta para a deteção de proteínas de ligação a nucleótidos para proteómica funcional.  |  Moore, LL., et al. 2004. J Proteome Res. 3: 1184-90. PMID: 15595727
  3. Fluoretos de sulfonilo como ogivas privilegiadas em biologia química.  |  Narayanan, A. and Jones, LH. 2015. Chem Sci. 6: 2650-2659. PMID: 28706662
  4. Reticulador químico SuFEx de proximidade reforçada para espetrometria de massa de reticulação específica e multitargeting.  |  Yang, B., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 11162-11167. PMID: 30322930
  5. Desenvolvimento de ligandos covalentes para receptores acoplados à proteína G: Um Caso para o Recetor A3 de Adenosina Humana.  |  Yang, X., et al. 2019. J Med Chem. 62: 3539-3552. PMID: 30869893
  6. Otimização cinética de inibidores covalentes de HSP72 que visam a lisina.  |  Pettinger, J., et al. 2019. J Med Chem. 62: 11383-11398. PMID: 31725295
  7. Conceção e perfil farmacológico de um novo agonista parcial covalente do recetor A1 da adenosina.  |  Yang, X., et al. 2020. Biochem Pharmacol. 180: 114144. PMID: 32653590
  8. Conceção e Caracterização de um Ligando Covalente Intracelular para o Recetor de Quimiocina CC 2.  |  Ortiz Zacarías, NV., et al. 2021. J Med Chem. 64: 2608-2621. PMID: 33600174
  9. Antagonistas irreversíveis do Recetor A2B de Adenosina.  |  Temirak, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744918
  10. Desenvolvimento de ligandos covalentes subtipo-selectivos para o recetor A2B da adenosina através do ajuste do grupo reativo.  |  Beerkens, BLH., et al. 2022. RSC Med Chem. 13: 850-856. PMID: 35923720
  11. A marcação de afinidade da glutationa S-transferase, isozima 4-4, pelo ácido 4-(fluorossulfonil)benzoico revela que Tyr115 é um determinante importante da especificidade do substrato xenobiótico.  |  Barycki, JJ. and Colman, RF. 1993. Biochemistry. 32: 13002-11. PMID: 8241154
  12. A tirosina 8 contribui para a catálise mas não é necessária para a atividade da glutatião S-transferase, 1-1, do fígado de rato.  |  Wang, J., et al. 1996. Protein Sci. 5: 1032-42. PMID: 8762135

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid, 5 g

sc-232277
5 g
$275.00