Date published: 2026-2-9

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4-Fluoroaniline (CAS 371-40-4)

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Nomes alternativos:
1-Amino-4-fluorobenzene
Numero VAT:
371-40-4
Peso Molecular:
111.12
Separar por Funcao:
C6H6FN
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4-fluoroanilina é um composto químico que funciona como um bloco de construção na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como um precursor na produção de agroquímicos e corantes. A 4-fluoroanilina participa em reacções de substituição nucleofílica aromática, em que sofre substituição por outros grupos funcionais para formar novos compostos. O seu mecanismo de ação envolve a sua capacidade de reagir com electrófilos, levando à formação de novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. A 4-fluoroanilina desempenha um papel na modificação de moléculas orgânicas, permitindo a criação de diversas estruturas químicas para estudo posterior e potenciais aplicações em várias indústrias. A nível molecular, a reatividade e a seletividade da 4-fluoroanilina tornam-na útil para a síntese de moléculas orgânicas complexas com propriedades específicas.


4-Fluoroaniline (CAS 371-40-4) Referencias

  1. Estudos sobre o metabolismo da 4-fluoroanilina e da 4-fluoroacetanilida no rato: formação do 4-acetamidofenol (paracetamol) e dos seus metabolitos por defluoração e N-acetilação.  |  Scarfe, GB., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 205-16. PMID: 10199596
  2. Metabolismo da 4-fluoroanilina e do 4-fluorobifenilo na minhoca Eisenia veneta caracterizado por espetroscopia de RMN de alta resolução com HPLC-NMR e HPLC-MS diretamente acoplados.  |  Bundy, JG., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 479-90. PMID: 12160481
  3. Avaliação metabonómica da toxicidade da 4-fluoroanilina, 3,5-difluoroanilina e 2-fluoro-4-metilanilina para a minhoca Eisenia veneta (Rosa): identificação de novos biomarcadores endógenos.  |  Bundy, JG., et al. 2002. Environ Toxicol Chem. 21: 1966-72. PMID: 12206438
  4. Potencial de neurotoxicidade após uma dose oral única de 4-bromo, 4-cloro, 4-fluoro- ou 4-iodoanilina em ratos.  |  Okazaki, Y., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 315-22. PMID: 12975770
  5. Bioactivação de anilinas 4-fluoradas em benzoquinoneiminas como produtos de reação primária.  |  Rietjens, IM. and Vervoort, J. 1991. Chem Biol Interact. 77: 263-81. PMID: 2009574
  6. Diferenças entre a degradação da 4-fluoroanilina e a libertação de auto-indutor por Acinetobacter sp. TW: implicações para as condições de funcionamento da bioaumentação bacteriana.  |  Wang, M., et al. 2013. Environ Sci Pollut Res Int. 20: 6201-9. PMID: 23589249
  7. Isolamento, identificação e caraterização de uma nova Ralstonia sp. FD-1, capaz de degradar 4-fluoroanilina.  |  Song, E., et al. 2014. Biodegradation. 25: 85-94. PMID: 23604516
  8. Reacções de isocianato de 4-metilfenilo com aminoácidos.  |  Gabriele Sabbioni John H Lamb Peter B Farmer And Ovnair Sepai,. 1997. Biomarkers. 2: 223-32. PMID: 23899214
  9. Desenvolvimento de um método LC-MS para a determinação de 4-fluoroanilina em ezetimiba.  |  Dong, S., et al. 2018. J Chromatogr Sci. 56: 724-730. PMID: 29762651
  10. Passivação geral não destrutiva por 4-fluoroanilina para células solares de perovskita com melhor desempenho e estabilidade.  |  Zhao, S., et al. 2018. Small. 14: e1803350. PMID: 30417558
  11. Degradação aeróbia de 4-fluoroanilina e 2,4-difluoroanilina: desempenho e comunidade microbiana em resposta aos inóculos.  |  Zhao, ZQ., et al. 2021. Biodegradation. 32: 53-71. PMID: 33428058
  12. Síntese e Avaliação Biológica de 7-Anilino Triazolopirimidinas Altamente Activas como Potentes Agentes Antimicrotúbulos.  |  Oliva, P., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35745764
  13. Explorando a Tetrahidropiridina Altamente Funcionalizada como um Inibidor Duplo da Monoamina Oxidase A e B: Síntese, Análise Estrutural, XRD de Cristal Único, Exploração de Montagem Supramolecular por Análise de Superfície de Hirshfeld e Estudos Computacionais.  |  Khan, BA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 29452-29464. PMID: 36033707
  14. Mineralização microbiana de anilinas substituídas em anel através de uma via de orto-cleavagem.  |  Zeyer, J., et al. 1985. Appl Environ Microbiol. 50: 447-53. PMID: 4051488

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Fluoroaniline, 25 g

sc-254669
25 g
$20.00

4-Fluoroaniline, 100 g

sc-254669A
100 g
$36.00