Date published: 2025-9-9

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4-Dimethylaminopyridine (CAS 1122-58-3)

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Nomes alternativos:
DMAP; N,N′-Dimethyl-4-pyridinamine
Aplicacao:
4-Dimethylaminopyridine é um catalisador altamente eficiente para reacções de acilação
Numero VAT:
1122-58-3
Peso Molecular:
122.17
Separar por Funcao:
C7H10N2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A 4-Dimetilaminopiridina (4-DMAP) é um composto orgânico versátil amplamente utilizado como catalisador em reacções químicas, particularmente em síntese orgânica para a criação de aminas e outros compostos contendo azoto. Este sólido cristalino branco e inodoro possui um ponto de ebulição de 285°C e um ponto de fusão de 75-77°C. Com uma natureza de base forte e um pKa de 13,3, a 4-Dimetilaminopiridina ajuda significativamente na síntese de ésteres e amidas, bem como de compostos heterocíclicos como piridinas e quinolinas. Actuando como catalisador, aumenta a formação de ligações carbono-nitrogénio funcionando como um nucleófilo que ataca o átomo de carbono electrofílico do substrato, resultando no estabelecimento de uma ligação covalente entre os átomos de carbono e de azoto. Consequentemente, a 4-Dimetilaminopiridina continua a ser amplamente utilizada na investigação científica para acelerar várias reacções químicas importantes.


4-Dimethylaminopyridine (CAS 1122-58-3) Referencias

  1. 4-Dimetilaminopiridina como catalisador na síntese de heroína.  |  Klemenc, S. 2002. Forensic Sci Int. 129: 194-9. PMID: 12372690
  2. Estrutura e reatividade em dadores de electrões orgânicos neutros derivados da 4-dimetilaminopiridina.  |  Garnier, J., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: PMID: 20703372
  3. 2,3;5,6-Di-O-isopropil-ideno-1-O-(2-fenil-acet-il)-α-d-manofurano-ose.  |  Sacui, IA., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o2341. PMID: 21588686
  4. A 4-Dimetilaminopiridina promoveu a polimerização interfacial entre a poliesteramida hiper ramificada e o cloreto de trimetil para a preparação de uma membrana composta de osmose inversa de pressão ultra baixa.  |  Qin, J., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 6649-56. PMID: 23796005
  5. Um catião sililuminilideno estabilizado por um ligando amidinato e 4-dimetilaminopiridina.  |  Yeong, HX., et al. 2013. Chemistry. 19: 11786-90. PMID: 23853083
  6. Conjugados semi-sintéticos de lectina-4-dimetilaminopiridina para marcação e caraterização de glicoproteínas em superfícies de células vivas.  |  Hayashi, T., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 12252-8. PMID: 23889132
  7. Comparação dos efeitos da 4-dimetilaminopiridina e da 4-aminopiridina em preparações isoladas de músculo cardíaco e esquelético.  |  Savage, AO. 1985. Arch Int Pharmacodyn Ther. 273: 262-76. PMID: 2860880
  8. Oxidação aeróbica sem metal catalisada por 4-dimetilaminopiridina de aril α-haloésteres em aril α-cetoésteres.  |  Jung, Y., et al. 2020. ACS Omega. 5: 22951-22957. PMID: 32954144
  9. Novo Complexo de Transferência de Carga entre 4-Dimetilaminopiridina e DDQ: Síntese, Caracterização Espectroscópica, Análise de Ligação ao ADN e Teoria do Funcional da Densidade (DFT)/Estudos de Orbitais de Transição Dependentes do Tempo.  |  Varukolu, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 810-822. PMID: 35036748
  10. Polimerização de Abertura de Anel de Lactídeo Iniciada por Ciclodextrinas Utilizando 4-Dimetilaminopiridina (DMAP) como Catalisador: Estudo do Complexo de Inclusão DMAP/β-CD e Acesso a Novas Estruturas.  |  Meimoun, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164347
  11. 4-Dimetilaminopiridina (DMAP), um mediador superior para a condensação anulativa desencadeada pela reação de Morita-Balylis-Hillman de salicilaldeídos e acrilonitrilo para formar 3-ciano-2H-cromenos.  |  Kang, B. and Ikeda, K. 2023. Chem Pharm Bull (Tokyo). 71: 318-325. PMID: 36805528
  12. Efeitos do solvente na cinamoilação do álcool n-propílico catalisada por N-metilimidazol e 4-dimetilaminopiridina.  |  Connors, KA. and Eboka, CJ. 1983. J Pharm Sci. 72: 369-72. PMID: 6864472
  13. Melhoria das reacções de acoplamento de péptidos pela 4-dimetilaminopiridina.  |  Wang, SS., et al. 1981. Int J Pept Protein Res. 18: 459-67. PMID: 7341528

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Dimethylaminopyridine, 10 g

sc-210031
10 g
$56.00