Date published: 2025-9-11

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4-(Dimethylamino)butylamine (CAS 3529-10-0)

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Numero VAT:
3529-10-0
Peso Molecular:
116.21
Separar por Funcao:
C6H16N2
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A 4-(dimetilamino)butilamina é um composto sintético que tem sido estudado pelas suas potenciais aplicações na investigação científica. É um derivado do ácido L-2-aminobutanóico e um análogo estrutural do neurotransmissor dopamina. O composto tem sido amplamente examinado como instrumento de investigação devido à sua capacidade de modular a atividade de várias proteínas, receptores e enzimas envolvidos em diversos processos fisiológicos. Observou-se que a 4-(dimetilamino)butilamina funciona como um agonista do recetor NMDA, que regula a neurotransmissão excitatória. Além disso, actua como agonista da enzima tirosina hidroxilase responsável pela síntese da dopamina.


4-(Dimethylamino)butylamine (CAS 3529-10-0) Referencias

  1. Síntese de mono- e bisdihidrodipiridopirazinas e avaliação das suas propriedades de ligação ao ADN e citotóxicas.  |  Blanchard, S., et al. 2004. J Med Chem. 47: 978-87. PMID: 14761199
  2. Ligandos 2-arilpropiónicos do recetor 1 da quimiocina CXC (CXCR1) como novos inibidores não competitivos do CXCL8.  |  Allegretti, M., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4312-31. PMID: 15974585
  3. Novos derivados de oxicam de amónio quaternário: síntese e avaliação in vitro da antiosteoartrite.  |  Vidal, A., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 405-10. PMID: 19818539
  4. Quinolino[3,4-b]quinoxalinas e derivados de piridazino[4,3-c]quinolina: Síntese, inibição da topoisomerase IIα, ligação G-quadruplex e propriedades citotóxicas.  |  Palluotto, F., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 704-717. PMID: 27521587
  5. Carta: α,ω,N,N-Dimetilaminoalquilaminas como possíveis agentes de derivatização para a análise de pequenos compostos carbonílicos por espetrometria de massa de baixa energia.  |  Zhilyaev, DI., et al. 2016. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 22: 151-8. PMID: 27553738
  6. Revestimentos híbridos antimicrobianos que combinam uma maior atividade biocida sob irradiação de luz visível com propriedades de renovação de estímulos.  |  Manouras, T., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 17183-17195. PMID: 33734694
  7. Inibidores da tirosina quinase. 13. Relações estrutura-atividade para 4-[(3-bromofenil)amino]pirido[4,3-d]pirimidinas solúveis e 7-substituídas concebidas como inibidores da atividade tirosina-quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico.  |  Thompson, AM., et al. 1997. J Med Chem. 40: 3915-25. PMID: 9397172
  8. Catálise ácida interna na formação de iminas a partir de isobutiraldeído e diaminas monoprotonadas  |  Jack Hine and Francis A. Via. 1977. J. Org. Chem., 42, 11,: 1972–1978.
  9. Inibidores da tirosina quinase. 14. Relações Estrutura-Atividade para Derivados Metil-amino-substituídos de 4-[(3-Bromofenil)amino]-6-(metilamino)-pirido[3,4-d]pirimidina (PD 158780), um Inibidor Potente e Específico da Atividade da Tirosina Quinase dos Receptores para a Família EGF de Factores de Crescimento  |  Gordon W. Rewcastle, Donna K. Murray, William L. Elliott, David W. Fry, Curtis T. Howard, James M. Nelson, Billy J. Roberts, Patrick W. Vincent, H. D. Hollis Showalter, R. Thomas Winters, and William A. Denny. 1998,. Med. Chem. 41, 5,: 742–751.
  10. Panorâmica das vias de síntese dos 1,1-dioxidos de 2-alquil-4-hidroxi-2H-1,2-benzotiazina-3-carboxamidas (oxicams) e seus análogos  |  Moustafa A. Gouda. 2017 -. Synthetic Communications An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry. Volume 47, Issue 17: Pages 1527-1558.
  11. Membranas de permuta aniónica com ligações cruzadas não covalentes: Efeito da posição do grupo de ligação de hidrogénio da ureia  |  H Wei, L Tong, S Yu, J Zhang, Y Dong, X Li, Y Ding - Polymer, 2019 - Elsevier. 28 September 2019,. Polymer. Volume 179,: 121654.
  12. Síntese e importância medicinal dos oxicams e dos seus análogos  |  Moustafa A. Gouda, et al. Pages 1709-1736. Synthetic Communications An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry,. Volume 47: 2017 - Issue 19.

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4-(Dimethylamino)butylamine, 1 g

sc-299309
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