Date published: 2025-9-19

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4-Chlorobenzyl chloride (CAS 104-83-6)

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Nomes alternativos:
1-Chloro-4-(chloromethyl)benzene; p-Chlorobenzyl chloride
Aplicacao:
4-Chlorobenzyl chloride é um reagente utilizado na derivatização
Numero VAT:
104-83-6
Peso Molecular:
161.03
Separar por Funcao:
C7H6Cl2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de 4-clorobenzilo é um composto organoclorado versátil utilizado extensivamente em síntese orgânica, particularmente como um intermediário para a produção de vários produtos químicos, corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. A sua estrutura molecular apresenta um anel de benzeno substituído por um átomo de cloro e um grupo cloreto de benzilo, o que aumenta a sua reatividade e o torna adequado para reacções de benzilação em que actua como agente alquilante. Esta funcionalidade permite que o cloreto de 4-clorobenzilo participe em reacções de substituição nucleofílica, em que o grupo cloreto de benzilo, que inclui um bom grupo de saída (o cloreto), pode formar facilmente novas ligações com entidades nucleofílicas. Em contextos de investigação, este composto facilita a exploração de vias sintéticas complexas, ajuda no desenvolvimento de novas técnicas de síntese química e ajuda a compreender os mecanismos de reação, particularmente os que envolvem a transferência de grupos benzilo para vários substratos. A reatividade do produto químico e a sua utilidade na criação de moléculas mais complexas fazem dele um tema crítico de estudo em química orgânica, contribuindo significativamente para os avanços na produção química industrial e na ciência dos materiais.


4-Chlorobenzyl chloride (CAS 104-83-6) Referencias

  1. Síntese, análise espetral e avaliação biológica de derivados de Nalkyl/aralkyl/aryl-4-chlorobenzenesulfonamide.  |  Rehman, A., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 1489-1496. PMID: 27731801
  2. Estrutura cristalina, análise de superfície de Hirshfeld e estudos DFT de 5-(adamantan-1-il)-3-[(4-clorobenzil)sulfanil]-4-metil-4H-1,2,4-triazole, um potencial inibidor de 11β-HSD1.  |  Al-Wahaibi, LH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19745. PMID: 31875009
  3. Conceção, síntese e avaliação biológica de derivados de espiropirazolopiridona como potentes inibidores do vírus da dengue.  |  Xu, J., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127162. PMID: 32247736
  4. Síntese e Elucidação da Estrutura de Novos Derivados de Benzimidazol Amidoxima.  |  Karaaslan, C. 2020. Turk J Pharm Sci. 17: 108-114. PMID: 32454768
  5. Novo Método Conveniente para Aceder ao Anidrido Isatórico N-Benzilado: Comportamento de reação do anidrido isatóico com cloreto de 4-clorobenzilo na presença de bases.  |  Verma, E., et al. 2021. ACS Omega. 6: 8346-8355. PMID: 33817495
  6. Investigação de nanotubos de halloysite e combinação de bases de Schiff com nanopartículas de iodeto de cobre depositadas como um novo sistema catalítico heterogéneo.  |  Daraie, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23658. PMID: 34880320
  7. Análise sequencial para identificação do subproduto da reação de N-benzilação: cicatrização de feridas e potencial anti-inflamatório do subproduto 2-((4-clorobenzil)amino)benzoato de 4-clorobenzilo.  |  Verma, E., et al. 2023. RSC Adv. 13: 25904-25911. PMID: 37655349
  8. Síntese e avaliação da atividade citotóxica de novos derivados de imidazopiridina carbohidrazida.  |  Firouzi, M., et al. 2024. BMC Chem. 18: 6. PMID: 38184605

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Chlorobenzyl chloride, 100 g

sc-254647
100 g
$29.00

4-Chlorobenzyl chloride, 500 g

sc-254647A
500 g
$79.00