Date published: 2025-12-20

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4-Chloro-3-nitrophenol (CAS 610-78-6)

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Numero VAT:
610-78-6
Peso Molecular:
173.55
Separar por Funcao:
C6H4ClNO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-cloro-3-nitrofenol é um composto químico que funciona como precursor na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como um bloco de construção na produção de corantes e produtos químicos agrícolas. O modo de ação do composto envolve a participação em reacções de substituição aromática nucleofílica, em que sofre substituição por outros grupos funcionais para formar novos compostos químicos. O papel no desenvolvimento é servir como material de partida para a síntese de moléculas mais complexas, permitindo a criação de diversas estruturas químicas para investigação posterior e potenciais aplicações em várias indústrias. A nível molecular, o 4-Cloro-3-nitrofenol interage com outros reagentes para facilitar a formação de novas ligações químicas, permitindo a criação de novos compostos com propriedades únicas para exploração experimental.


4-Chloro-3-nitrophenol (CAS 610-78-6) Referencias

  1. A redução quimiosselectiva do grupo nitro e a descloração redutora iniciam a degradação do 2-cloro-5-nitrofenol por Ralstonia eutropha JMP134.  |  Schenzle, A., et al. 1999. Appl Environ Microbiol. 65: 2317-23. PMID: 10347008
  2. Análise QSAR da toxicidade dos nitroaromáticos em Tetrahymena pyriformis: factores estruturais e possíveis modos de ação.  |  Artemenko, AG., et al. 2011. SAR QSAR Environ Res. 22: 575-601. PMID: 21714735
  3. Os genes envolvidos na degradação do para-nitrofenol estão dispostos de forma diferente em grupos de genes não contíguos em Burkholderia sp. estirpe SJ98.  |  Vikram, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e84766. PMID: 24376843
  4. Degradação bacteriana de clorofenóis e seus derivados.  |  Arora, PK. and Bae, H. 2014. Microb Cell Fact. 13: 31. PMID: 24589366
  5. Degradação de 4-cloro-3-nitrofenol através de um novo intermediário, 4-clororesorcinol por Pseudomonas sp. JHN.  |  Arora, PK., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4475. PMID: 24667329
  6. Avaliação de N-benzilgalactonoamidinas como análogos putativos do estado de transição para a hidrólise de β-galactosídeos.  |  Fan, QH., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 2792-800. PMID: 24668069
  7. Aminobenzimidazóis substituídos por aril que têm como alvo o local de entrada no ribossoma interno do vírus da hepatite C.  |  Ding, K., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 3113-7. PMID: 24856063
  8. Biotransformação e quimiotaxia do 4-cloro-2-nitrofenol por Pseudomonas sp. JHN.  |  Arora, PK. and Bae, H. 2014. Microb Cell Fact. 13: 110. PMID: 25112300
  9. Caracterização genética e bioquímica da degradação do 2-cloro-5-nitrofenol numa bactéria recentemente isolada, Cupriavidus sp. estirpe CNP-8.  |  Min, J., et al. 2017. Front Microbiol. 8: 1778. PMID: 28959252
  10. Avanços recentes na degradação de cloronitrofenóis.  |  Arora, PK., et al. 2018. Bioresour Technol. 250: 902-909. PMID: 29229201
  11. Biodegradação do 2-cloro-4-nitrofenol através da via do hidroxiquinol por uma bactéria Gram-negativa, Cupriavidus sp. estirpe CNP-8.  |  Min, J., et al. 2018. AMB Express. 8: 43. PMID: 29560541
  12. Estimativa da Toxicidade de Diferentes Compostos Aromáticos Substituídos para o Ciliado Aquático Tetrahymena pyriformis através da Abordagem QSAR.  |  Luan, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29695132
  13. Caracterização de uma estirpe P31 de Pseudomonas fulva que degrada piretróides e da via bioquímica de degradação da D-fenotrina.  |  Yang, J., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 1003. PMID: 29867894

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Chloro-3-nitrophenol, 5 g

sc-238810
5 g
$37.00