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Estrutura molecular do 4-Aminobenzaldehyde, Número CAS: 556-18-3
4-Aminobenzaldehyde (CAS 556-18-3)
Nomes alternativos:
p-Formylaniline
Aplicacao:
4-Aminobenzaldehyde é um reagente sintético e um monómero útil
Numero VAT:
556-18-3
Peso Molecular:
121.14
Separar por Funcao:
C7H7NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4-Aminobenzaldeído (4-AB) é um reagente sintético e monômero útil. Ele interage com várias proteínas, enzimas e receptores. Por exemplo, ele inibe a atividade da ciclooxigenase-2 (COX-2), uma enzima envolvida na inflamação, e da tirosina quinase, uma enzima envolvida na proliferação celular. Além disso, o 4-Aminobenzaldeído mostrou que podem ser inibidores da atividade de várias outras enzimas, incluindo a óxido nítrico sintase e a 5-lipoxigenase. É um intermediário importante na síntese de vários compostos. A pesquisa científica utiliza o 4-Aminobenzaldeído devido às suas propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias, anticancerígenas e antibacterianas.
4-Aminobenzaldehyde (CAS 556-18-3) Referencias
- Caracterização estrutural de ligações cruzadas pirrólicas no colagénio utilizando um reagente de Ehrlich biotinilado. | Brady, JD. and Robins, SP. 2001. J Biol Chem. 276: 18812-8. PMID: 11278513
- Hidrogenação quimiosselectiva de compostos nitro com catalisadores de ouro suportados. | Corma, A. and Serna, P. 2006. Science. 313: 332-4. PMID: 16857934
- Preparação de anilinas substituídas a partir de compostos nitro utilizando catalisadores de ouro suportados. | Corma, A. and Serna, P. 2006. Nat Protoc. 1: 2590-5. PMID: 17406513
- Síntese assimétrica organocatalítica one-pot de 3-nitro-1,2-dihidroquinolinas através de um protocolo de dupla ativação. | Wang, YF., et al. 2009. Chem Asian J. 4: 1834-1838. PMID: 19830777
- Um sensor de pequenas moléculas para fluoreto baseado numa reação de amplificação de sinal colorimétrico e auto-indutivo. | Baker, MS. and Phillips, ST. 2012. Org Biomol Chem. 10: 3595-9. PMID: 22456897
- Sondagem do papel da energia superficial dos electrões e da sua acumulação nos processos de fotorredução no TiO₂. | Molinari, A., et al. 2014. Chemistry. 20: 7759-65. PMID: 24829086
- Acoplamento da deteção baseada na atividade, amplificação do alvo, amplificação do sinal colorimétrico e fluorométrico para a deteção química quantitativa de fluoreto gerado por agentes nervosos. | Sun, X., et al. 2017. Chemistry. 23: 3903-3909. PMID: 28117920
- Novas tiras de teste halocrómicas à base de celulose para a deteção a olho nu de vapores alcalinos e analitos. | Abou-Yousef, H., et al. 2017. Talanta. 170: 137-145. PMID: 28501149
- Um catalisador Pd@Zeolite para hidrogenação de nitroareno com elevada seletividade de produto por adsorção estericamente controlada nos microporos do zeólito. | Zhang, J., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9747-9751. PMID: 28503914
- Material Mesoporoso Organicamente Funcionalizado do Tipo SBA-15 com Sítios Fluorescentes para Deteção Selectiva de HgII em Meio Aquoso. | Paul, L., et al. 2019. ACS Omega. 4: 17857-17863. PMID: 31681894
- Uma nova abordagem para a correspondência de espectros de IV usando mudança local normalizada. | Ellis, JD., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1103: 49-57. PMID: 32081188
- ElNFS1, um gene de nitroredutase de Enterobacter ludwigii, confere uma maior desintoxicação e fitorremediação do 4-nitrobenzaldeído no arroz. | Li, Z., et al. 2022. Environ Pollut. 314: 120292. PMID: 36181935
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Aminobenzaldehyde, 5 g | sc-352378 | 5 g | $217.00 | |||
4-Aminobenzaldehyde, 25 g | sc-352378A | 25 g | $569.00 |