Date published: 2025-10-26

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3-Mercapto-2-Methylpropanoic Acid (CAS 26473-47-2)

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Nomes alternativos:
3-Mercaptoisobutyric acid
Aplicacao:
3-Mercapto-2-Methylpropanoic Acid é um intermediário sintético
Numero VAT:
26473-47-2
Privada:
>98%
Peso Molecular:
120.17
Separar por Funcao:
C4H8O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 3-Mercapto-2-Metilpropanóico funciona como um agente quelante em aplicações experimentais. Actua formando complexos de coordenação com iões metálicos, particularmente metais pesados como o chumbo e o cádmio. O mecanismo de ação do ácido 3-Mercapto-2-Metilpropanóico envolve a formação de complexos estáveis e solúveis em água com iões metálicos, que podem então ser facilmente removidos de um sistema através de precipitação ou filtração. Em aplicações experimentais, o ácido 3-Mercapto-2-Metilpropanóico é utilizado para sequestrar iões metálicos em solução, evitando a sua interferência em reacções ou processos bioquímicos. As suas propriedades quelantes tornam-no útil para estudar os efeitos dos iões metálicos nos sistemas biológicos, bem como para desenvolver métodos para atenuar o seu impacto em várias configurações experimentais.


3-Mercapto-2-Methylpropanoic Acid (CAS 26473-47-2) Referencias

  1. Determinação de captopril em comprimidos farmacêuticos por HPLC de permuta aniónica utilizando deteção fotométrica indireta; um estudo sobre o desenvolvimento sistemático de métodos.  |  Mirza, T. and Tan, HS. 2001. J Pharm Biomed Anal. 25: 39-52. PMID: 11274857
  2. De antibacterianos de 6-aminoquinolona a ésteres etílicos de 6-amino-7-tiopiranopiridinilquinolona como inibidores de bombas de efluxo de múltiplos fármacos de Staphylococcus aureus.  |  Pieroni, M., et al. 2010. J Med Chem. 53: 4466-80. PMID: 20446747
  3. Métodos de separação do captopril em produtos farmacêuticos e fluidos biológicos.  |  Mansour, FR. and Danielson, ND. 2012. J Sep Sci. 35: 1213-26. PMID: 22733503
  4. Síntese e atividade biológica de uma nova classe de insecticidas: as N-(5-aril-1,3,4-tiadiazol-2-il)amidas.  |  Eckelbarger, JD., et al. 2017. Pest Manag Sci. 73: 761-773. PMID: 27414747
  5. Deposição de metais nobres mediada por ligandos em pontos críticos plasmónicos de nanopartículas.  |  Straney, PJ., et al. 2018. Langmuir. 34: 1084-1091. PMID: 29148778
  6. Dez anos com a New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1): Do conhecimento estrutural ao desenho de inibidores.  |  Linciano, P., et al. 2019. ACS Infect Dis. 5: 9-34. PMID: 30421910
  7. Investigação bioisostérica do ebselen: Síntese e caraterização in vitro de derivados de 1,2-benzisotiazol-3(2H)-ona como potentes inibidores da metalo-β-lactamase de Nova Deli.  |  Jin, WB., et al. 2020. Bioorg Chem. 100: 103873. PMID: 32361294
  8. Otimização guiada pela estrutura do D-captopril para a descoberta de inibidores potentes do NDM-1.  |  Ma, G., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 29: 115902. PMID: 33302045
  9. Modulação da atividade catalítica e da estabilidade de nanoclusters de ouro atomicamente precisos como mímicos da peroxidase através da engenharia de ligandos.  |  Shan, H., et al. 2023. ACS Nano. 17: 2368-2377. PMID: 36723080
  10. Integração de subestruturas de sideróforos em inibidores de metalo-β-lactamases à base de tiol.  |  Rotter, MJ., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838971

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Mercapto-2-Methylpropanoic Acid, 5 g

sc-209633
5 g
$180.00