Date published: 2025-9-10

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3-Hydroxyindole (CAS 480-93-3)

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Nomes alternativos:
Indol-3-ol; Indoxyl
Numero VAT:
480-93-3
Peso Molecular:
133.15
Separar por Funcao:
C8H7NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-hidroxiindol é um produto químico de pesquisa com aplicações nos campos da neuroquímica e da ciência ambiental. Ele atua como substrato em estudos enzimáticos para elucidar as vias do metabolismo do triptofano, em que as enzimas indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) convertem o triptofano em derivados de quinurenina, um processo com implicações na compreensão das condições neurodegenerativas. Os cientistas ambientais a utilizam para investigar a decomposição microbiana de compostos indólicos, normalmente presentes nos ecossistemas do solo, para avaliar o destino desses poluentes orgânicos. Além disso, ele desempenha um papel em estudos fotofísicos devido às suas propriedades fluorescentes, permitindo que os pesquisadores examinem o comportamento de estruturas indólicas sob excitação de luz.


3-Hydroxyindole (CAS 480-93-3) Referencias

  1. Formação de índigo pelo citocromo P450 recombinante de mamíferos.  |  Gillam, EM., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 265: 469-72. PMID: 10558891
  2. Sulfatação de indoxil por aril (fenol) sulfotransferases humanas e de rato para formar indoxil sulfato.  |  Banoglu, E. and King, RS. 2002. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 27: 135-40. PMID: 12064372
  3. Inibição da formação de fibrilas amilóides e da citotoxicidade por derivados de hidroxiindol.  |  Cohen, T., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4727-35. PMID: 16605241
  4. [Biossíntese microbiana e biotransformação de pigmentos índigo e semelhantes a índigo].  |  Han, X., et al. 2008. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 24: 921-6. PMID: 18807970
  5. O consumo de leite pasteurizado de cabra transgénica com lisozima humana altera o perfil de metabolitos no soro de suínos jovens.  |  Brundige, DR., et al. 2010. Transgenic Res. 19: 563-74. PMID: 19847666
  6. Atividade antioxidante de um derivado 3-hidroxiindol invulgar isolado dos frutos de Aristotelia chilensis (Molina) Stuntz.  |  Céspedes, CL., et al. 2009. Z Naturforsch C J Biosci. 64: 759-62. PMID: 19957448
  7. Uma abordagem de substrato marcado para a descoberta de reacções biocatalíticas: uma prova de conceito de transformação com N-metilindole.  |  Rogers, JL. and MacMillan, JB. 2012. J Am Chem Soc. 134: 12378-81. PMID: 22809085
  8. Nova via para a biodegradação do indol em Aspergillus niger.  |  Kamath, AV. and Vaidyanathan, CS. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 275-80. PMID: 2310183

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Hydroxyindole, 100 mg

sc-490580
100 mg
$298.00

3-Hydroxyindole, 250 mg

sc-490580A
250 mg
$512.00

3-Hydroxyindole, 1 g

sc-490580B
1 g
$1360.00