Date published: 2025-11-5

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3,3-Dimethyl-1-butyne (CAS 917-92-0)

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Nomes alternativos:
tert-Butylacetylene
Numero VAT:
917-92-0
Peso Molecular:
82.14
Separar por Funcao:
C6H10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3,3-Dimetil-1-butino é um composto orgânico versátil, essencial na criação de vários produtos químicos, incluindo o agente antifúngico Cloridrato de Terbinafina. Possui um calor de combustão mais elevado do que muitos hidrocarbonetos, o que o posiciona como um combustível de foguetão eficaz, especialmente no sector aeroespacial. À medida que o seu potencial se torna mais reconhecido, o 3,3-Dimetil-1-butino está a ver aplicações mais amplas em campos como a medicina, a eletrónica e a química industrial. Isto inclui papéis na síntese de polímeros, propulsão para motores de foguetões e contribuições para reacções estereosselectivas.


3,3-Dimethyl-1-butyne (CAS 917-92-0) Referencias

  1. Síntese de 2,3,9,10,16,17,23,24-Octaalquilftalocianinas e os Efeitos da Concentração e da Temperatura nos seus Espectros de RMN (1)H.  |  Terekhov, DS., et al. 1996. J Org Chem. 61: 3034-3040. PMID: 11667165
  2. Alquilboranos no Acoplamento Suzuki-Miyaura: Estudos Estereoquímicos e Mecanísticos.  |  Matos, K. and Soderquist, JA. 1998. J Org Chem. 63: 461-470. PMID: 11672034
  3. Inserção reversível de carbenos em ligações de ruténio-silício.  |  Bernal, MJ., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 19008-15. PMID: 24289787
  4. Preparação de nanopartículas de platina parcialmente envenenadas com alcanotiolato para a hidrogenação de alcinos terminais activados.  |  San, KA., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 9823-9832. PMID: 28252941
  5. Espécies de paládio(II) de carbenos N-heterocíclicos heterolépticos suaves para rotas catalíticas eficientes para alcinonas através do acoplamento Sonogashira carbonilativo.  |  Mansour, W., et al. 2020. ACS Omega. 5: 23687-23702. PMID: 32984688
  6. Dimerização (cruzada) catalisada por metais 3d tardios de alcinos terminais e internos.  |  Weber, SM. and Hilt, G. 2021. Front Chem. 9: 635826. PMID: 33777899
  7. Síntese One-Pot de (Z)-β-Halovinil Cetonas através da Cascata de Acoplamento Sonogashira e Hidrohalogenação.  |  Chen, FJ., et al. 2020. Front Chem. 8: 621545. PMID: 33968892
  8. Silsesquioxanos de gaiola aberta funcionalizados com alquenilo (RSiMe2O)3R'7Si7O9: uma nova classe de nanoblocos de construção.  |  Stefanowska, K., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 11006-11013. PMID: 34133151
  9. Avaliação de bioisósteres de amida que levam a compostos contendo 1,2,3-triazol como agonistas de GPR88: Design, Síntese e Estudos de Relação Estrutura-Atividade.  |  Rahman, MT., et al. 2021. J Med Chem. 64: 12397-12413. PMID: 34387471
  10. Controlo da helicidade de oligómeros π-conjugados através do ajuste da torção da espinha dorsal aromática.  |  Bedi, A., et al. 2022. Nat Commun. 13: 451. PMID: 35064118
  11. Síntese de Silóis Fundidos com Piridina por Bis-Sililação Intramolecular Catalisada por Paládio.  |  Naka, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 30369-30375. PMID: 36061719
  12. Cromatografia gasosa bidimensional abrangente e espetrometria de massa em tempo de voo como ferramenta para rastrear as alterações induzidas pela torrefação no volatiloma do óleo de colza prensado a frio.  |  Drabińska, N., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2523-2534. PMID: 36567330
  13. Síntese de cetonas α,β-insaturadas através da hidroacilação de alcinos sem aldeídos catalisada por níquel.  |  Rhlee, JH., et al. 2022. Commun Chem. 5: 13. PMID: 36697817

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,3-Dimethyl-1-butyne, 5 g

sc-256568
5 g
$82.00