2-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 88-17-5)
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A 2-(Trifluorometil)anilina é um composto químico que funciona como um bloco de construção na síntese orgânica. Actua como um precursor na produção de vários produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. A 2-(Trifluorometil)Anilina sofre reacções de substituição, permitindo a introdução do grupo trifluorometil em moléculas orgânicas. Através do seu mecanismo de ação, a 2-(Trifluorometil)anilina participa em reacções de substituição aromática nucleofílica, permitindo a síntese de compostos orgânicos complexos com grupos funcionais específicos. O papel da 2-(Trifluorometil)Anilina no contexto experimental envolve a sua capacidade de facilitar a criação de diversas estruturas moleculares, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e compostos para investigação e aplicações industriais. O seu mecanismo de ação envolve a sua reatividade em síntese orgânica, permitindo a modificação e funcionalização de moléculas orgânicas para gerar novas entidades químicas.
2-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 88-17-5) Referencias
- Síntese, farmacologia in vitro e modelação molecular de sin-huprinas como inibidores da acetilcolinesterase. | Camps, P., et al. 2001. J Med Chem. 44: 4733-6. PMID: 11741490
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- Derivados Bioactivos de Tiazina e Benzotiazina: Métodos de Síntese Verde e a sua Importância Medicinal. | Badshah, SL. and Naeem, A. 2016. Molecules. 21: PMID: 27537865
- Descoberta de antagonistas biespecíficos da proteína 4 de ligação ao retinol que estabilizam os tetrâmeros de transtirretina: Scaffolding Hopping, Optimization, and Preclinical Pharmacological Evaluation as a Potential Therapy for Two Common Age-Related Comorbidities. | Cioffi, CL., et al. 2020. J Med Chem. 63: 11054-11084. PMID: 32878437
- Influência das ligações H inter e intramoleculares no comportamento mesomórfico e de comutação fotográfica das benzamidas (E)-4-((4-(hexiloxi)fenil)diazenil)-N-fenil. | Sunil, BN., et al. 2020. RSC Adv. 10: 20222-20230. PMID: 35520455
- Avanços recentes na síntese assimétrica de organocatalisadores à base de pirrolidina e sua aplicação: Uma atualização de 15 anos. | Quintavalla, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903480
- Uma nova molécula azo baseada em imidazol: síntese, caraterização, cálculos químicos quânticos, docking molecular, simulações de dinâmica molecular e propriedades ADMET. | Karabacak Atay, Ç., et al. 2023. J Mol Model. 29: 226. PMID: 37405575
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2-(Trifluoromethyl)aniline, 5 g | sc-237884 | 5 g | $28.00 | |||
2-(Trifluoromethyl)aniline, 100 g | sc-237884A | 100 g | $61.00 |