Date published: 2025-9-9

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2-Pyridinesulfonic acid (CAS 15103-48-7)

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Nomes alternativos:
Pyridine-2-sulfonic acid
Aplicacao:
2-Pyridinesulfonic acid é um composto heterocíclico
Numero VAT:
15103-48-7
Privada:
98%
Peso Molecular:
159.16
Separar por Funcao:
C5H5NO3S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 2-piridinossulfónico é um composto que funciona como catalisador em várias reacções químicas, nomeadamente na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Actua como um ácido forte, facilitando a formação de novas ligações químicas e promovendo o rearranjo de estruturas moleculares. O mecanismo de ação do ácido 2-piridinossulfónico envolve a sua capacidade de doar um protão, o que pode iniciar e acelerar transformações químicas. Em aplicações experimentais, o ácido 2-piridinossulfónico é utilizado para modificar a reatividade de grupos funcionais específicos dentro de moléculas orgânicas, levando à produção de compostos desejados com propriedades melhoradas. O seu papel na investigação e desenvolvimento envolve a sua participação na criação de novas entidades químicas e a otimização de rotas sintéticas para a produção de diversos compostos químicos. A nível molecular, o ácido 2-piridinossulfónico interage com as moléculas reagentes, promovendo a ativação de ligações químicas específicas e permitindo a formação de arquitecturas moleculares complexas.


2-Pyridinesulfonic acid (CAS 15103-48-7) Referencias

  1. Os piritiones como anti-incrustantes: destino ambiental e perda de toxicidade.  |  Turley, PA., et al. 2005. Biofouling. 21: 31-40. PMID: 16019389
  2. Fototransformação aquosa de piritiona de zinco Cinética de degradação e identificação de subprodutos por cromatografia líquida - espetrometria de massa de ionização química de pressão atmosférica.  |  Sakkas, VA., et al. 2007. J Chromatogr A. 1144: 175-82. PMID: 17291515
  3. Complexos de alquilpaládio bem definidos com ligandos piridina-carboxilato como catalisadores para a oxidação aeróbia de álcoois.  |  Melero, C., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 14087-100. PMID: 23027588
  4. Síntese e caraterização de complexos de aminoarenossulfonato de bismuto(III) e sua potente atividade bactericida contra Helicobacter pylori.  |  Busse, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 5264-75. PMID: 23536213
  5. Reacções de funcionalização C-H de arenos não dirigidos promovidas por paládio e promovidas por ligandos S,O.  |  Naksomboon, K., et al. 2017. ACS Catal. 7: 6342-6346. PMID: 28966841
  6. Um agente quimioterapêutico fotoactivado à base de Ru(ii) permeável ao núcleo para uma série de células cancerígenas: estudos in vitro e in vivo.  |  Tian, N., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 6492-6500. PMID: 30994660
  7. Desenvolvimento de um método para a análise isotópica de enxofre específica de uma espécie em linha por meio de eletroforese capilar/espetrometria de massa ICP com coletor múltiplo.  |  Faßbender, S., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 5637-5646. PMID: 32613566
  8. Síntese Assistida por Micro-ondas de Complexos Organometálicos de Rénio (I) Pentilcarbonato: Novo Síntono para Complexos de Carboxilato, Sulfonato e Clorido.  |  Winstead, AJ., et al. 2021. J Organomet Chem. 936: PMID: 33953436
  9. Desenvolvimento de agentes fluorantes N-F e suas fluorinações: Perspetiva histórica.  |  Umemoto, T., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 1752-1813. PMID: 34386101
  10. A abordagem do ligando duplo aumenta a tolerância do grupo funcional na arilação C-H catalisada por Pd de produtos farmacêuticos N-heterocíclicos.  |  Beckers, I., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1176-1183. PMID: 36756333

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Pyridinesulfonic acid, 1 g

sc-225542
1 g
$18.00