2-Phenyl-1,3-indandione (CAS 83-12-5)
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A 2-fenil-1,3-indandiona, também conhecida como fenilindanodiona ou PID, pertence à classe de compostos orgânicos denominados indanodionas. As indanodionas são compostos que contêm um anel indano com dois grupos cetona. Este medicamento actua inibindo a redução do epóxido de vitamina K1 em vitamina K1, especificamente interferindo com a vitamina K1 epóxido redutase em homogenatos de fígado de rato. O seu efeito inibidor é dependente da concentraçãoEstudos in vivo mostraram que, quando administrada na dose de 500 mg/kg, a fenindiona inibe a síntese de protrombina em 50% e reduz a conversão do epóxido de vitamina K1 em vitamina K1 em 57% nos ratos. Em termos das suas propriedades físicas, a 2-fenil-1,3-indandiona é uma substância sólida praticamente insolúvel em água e relativamente neutra. A 2-fenil-1,3-indandiona é um composto potencialmente tóxico. Embora partilhe semelhanças com a varfarina nas suas acções anticoagulantes, caiu em desuso devido a uma maior incidência de efeitos adversos graves, conforme documentado em Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30ª ed, página 234.
2-Phenyl-1,3-indandione (CAS 83-12-5) Referencias
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- Oxidação eletroquímica da 2,3-dimetil-hidroquinona na presença de compostos 1,3-dicarbonílicos. | Hosseiny Davarani, SS., et al. 2006. J Org Chem. 71: 2139-42. PMID: 16497004
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- Tautomerismo ceto-enol da fenindiona e seus derivados: uma reinvestigação por RMN e teoria do funcional da densidade (DFT). | Sigalov, MV. 2015. J Phys Chem A. 119: 1404-14. PMID: 25629727
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- Iniciar a polimerização do metacrilato de glicol com ácidos cíclicos de diketo carbono. | Ruddell, CL. 1983. Stain Technol. 58: 329-36. PMID: 6679125
- Tautomerismo da fenindiona, 2-fenil-1,3-indandiona, em misturas dipolares de solventes apróticos/hidrocarbonetos | J. D. Pipkin and V. J. Stella. 1982,. J. Am. Chem. Soc. 104, 24,: 6672–6680.
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