Date published: 2025-12-13

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2-Nitrobenzenesulfonyl chloride (CAS 1694-92-4)

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Numero VAT:
1694-92-4
Peso Molecular:
221.62
Separar por Funcao:
C6H4ClNO4S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O cloreto de 2-nitrobenzenossulfonilo é um composto químico que funciona como agente de acilação na síntese orgânica. É utilizado para introduzir o grupo funcional cloreto de sulfonilo em várias moléculas orgânicas, permitindo a modificação das suas propriedades químicas. O modo de ação do cloreto de 2-nitrobenzenossulfonilo consiste na reação do grupo cloreto de sulfonilo com grupos funcionais nucleófilos, como aminas ou álcoois, para formar ligações covalentes. Esta reação resulta na formação de derivados de ésteres de sulfonamida ou de sulfonato, que podem ser posteriormente manipulados em síntese orgânica. O modo de ação a nível molecular envolve a transferência do grupo cloreto de sulfonilo para o substrato nucleofílico, levando à formação de uma nova ligação química. Isto permite a modificação selectiva de grupos funcionais específicos dentro de moléculas orgânicas, permitindo a síntese de diversos compostos químicos para fins de desenvolvimento.


2-Nitrobenzenesulfonyl chloride (CAS 1694-92-4) Referencias

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  3. Relatórios recentes sobre a síntese de ciclo-hexapeptídeos em fase sólida e suas aplicações.  |  Prior, AM., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29912160
  4. Aumento da eficiência ligante dos compostos anti-VIH que visam o ARN estimulador de frameshift.  |  Anokhina, VS., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 2972-2977. PMID: 31101492
  5. Hetero[5]heliceno à base de sultam: Síntese, estrutura e aumento da emissão induzida por cristalização.  |  Virk, TS., et al. 2016. ACS Omega. 1: 1336-1342. PMID: 31457199
  6. 1,2,4-Triazina Sulfonamidas: Síntese por Intermediários de Sulfenamida, Rastreio Anticancerígeno In Vitro, Caracterização Estrutural e Estudo de Docagem Molecular.  |  Branowska, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32429377
  7. Síntese, estrutura cristalina e estudos de docking de 10-iodo-1,2-dihidroisoquinolino[2,1-b][1,2,4]benzotiadiazina 12,12-dióxido tetracíclico e seus precursores.  |  Kolade, SO., et al. 2020. Acta Crystallogr C Struct Chem. 76: 810-820. PMID: 32756044
  8. Síntese e avaliação biológica de novos híbridos de nitrobenzenossulfonamida acoplados a benzidrilpiperazina.  |  Murthy, VS., et al. 2021. ACS Omega. 6: 9731-9740. PMID: 33869953
  9. Dados de testes de mutagenicidade bacteriana: recolha pela task force da associação japonesa de fabricantes de produtos farmacêuticos.  |  Hakura, A., et al. 2021. Genes Environ. 43: 41. PMID: 34593056
  10. Determinação in vitro e in silico de inibidores da glutaminil ciclase.  |  Tran, PT., et al. 2019. RSC Adv. 9: 29619-29627. PMID: 35531555
  11. O primeiro ensaio de desacetilação fluorescente de acetilspermidina para HDAC10 identifica inibidores selectivos com envolvimento de alvos celulares.  |  Herp, D., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200180. PMID: 35608330
  12. C-Sulfonilação de 4-Alquilpiridinas: Ativação formal de picolil C-H através de intermediários de alquilideno dihidropiridina.  |  Tun, SL., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3998-4002. PMID: 36848377
  13. A Síntese e a Atividade de Transfecção de Anfifilos Policátionicos de Dissulfureto.  |  Petukhov, IA., et al. 2023. Russ J Bioorg Chem. 49: 41-51. PMID: 37192981

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Nitrobenzenesulfonyl chloride, 25 g

sc-230595
25 g
$36.00