Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Hydroxybenzaldehyde phenylhydrazone (CAS 614-65-3)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Salicylic aldehyde phenylhydrazone
Numero VAT:
614-65-3
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
212.25
Separar por Funcao:
C13H12N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-hidroxibenzaldeído fenil-hidrazona funciona como um agente quelante em aplicações experimentais. Tem a capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, em especial metais de transição como o cobre e o níquel. A 2-hidroxibenzaldeído fenil-hidrazona actua coordenando-se com os iões metálicos através dos seus grupos funcionais, formando um complexo estável que pode ser utilizado em vários processos químicos e bioquímicos. A nível molecular, a fenil-hidrazona do 2-hidroxibenzaldeído interage com iões metálicos através dos seus grupos hidroxilo e hidrazona, levando à formação de complexos de coordenação. Estes complexos podem ser utilizados em procedimentos experimentais como a deteção de iões metálicos, a catálise e como intermediários em síntese orgânica. O mecanismo de ação da 2-hidroxibenzaldeído fenil-hidrazona envolve a sua capacidade de se ligar seletivamente a iões metálicos, tornando-a útil em várias aplicações.


2-Hydroxybenzaldehyde phenylhydrazone (CAS 614-65-3) Referencias

  1. Alquildimetilpirazinas no spray defensivo de Phyllium westwoodii: uma novidade para a ordem Phasmatodea.  |  Dossey, AT., et al. 2009. J Chem Ecol. 35: 861-70. PMID: 19685263
  2. Síntese de um pentapeptídeo cíclico que imita o cofator His-Tyr do sítio ativo da citocromo c oxidase.  |  Mahoney, ME., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8212-8. PMID: 19810693
  3. Desenvolvimento de uma síntese escalável e sem cromatografia de t-Bu-SMS-Phos e aplicação à síntese de um importante derivado CF3-álcool quiral com elevada enantioselectividade utilizando hidrogenação assimétrica catalisada por Rh.  |  Sieber, JD., et al. 2018. J Org Chem. 83: 1448-1461. PMID: 29323903
  4. Conceito de cartucho descartável para a síntese a pedido de turbo Grignards, amidas de Knochel-Hauser e alcóxidos de magnésio.  |  Berton, M., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 1343-1356. PMID: 32595782
  5. Microgéis anisotrópicos por montagem supramolecular e polimerização por precipitação de monómeros modificados com pirazol.  |  Grabowski, F., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2204853. PMID: 36310110
  6. Hidromagnesiação Catalisada por Ferro: Síntese e Caracterização de Intermediários Benzílicos Reagentes de Grignard e Aplicação na Síntese de Ibuprofeno  |  Mark D. Greenhalgh, Adam Kolodziej, Fern Sinclair, and Stephen P. Thomas*. 2014,. Organometallics. 33, 20,: 5811–5819.
  7. Reacções catalisadas por P(n-Bu)3 de salicil N-tiofosfinil aminas com alenilfosfonatos: Síntese de Fosfono-cromanos  |   and R. Rama Suresh, R. N. Prasad Tulichala, Ramesh Kotikalapudi, K. C. Kumara Swamy. May 2014. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume51, Issue3: Pages 760-767.
  8. Titulação automatizada a pedido de reagentes organometálicos em fluxo contínuo  |  Aaron A. Bedermann, T. Andrew McTeague, and Timothy F. Jamison*. 2019. Org. Process Res. Dev., 23, 2,: 278–282.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Hydroxybenzaldehyde phenylhydrazone, 5 g

sc-230399
5 g
$61.00