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Estrutura molecular do 2-Ethoxybenzoic acid, Número CAS: 134-11-2
2-Ethoxybenzoic acid (CAS 134-11-2)
Aplicacao:
2-Ethoxybenzoic acid é utilizado em reacções sem solventes induzidas termicamente de Ph3Bi com uma série de tióis e ácidos carboxílicos
Numero VAT:
134-11-2
Privada:
98%
Peso Molecular:
166.17
Separar por Funcao:
C9H10O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido 2-etoxibenzóico é um composto que funciona como um intermediário químico em aplicações de investigação e desenvolvimento. Actua como um precursor na síntese de vários compostos orgânicos, contribuindo para a formação de moléculas mais complexas. A nível molecular, o ácido 2-Etoxibenzóico participa em reacções de esterificação e eterificação, servindo como bloco de construção para a criação de novas entidades químicas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em processos de síntese orgânica, onde sofre transformações químicas específicas para produzir os produtos desejados. O papel funcional do Ácido 2-Etoxibenzóico reside na sua capacidade de facilitar a criação de diversas moléculas orgânicas, tornando-o um componente valioso no desenvolvimento de novas entidades químicas.
2-Ethoxybenzoic acid (CAS 134-11-2) Referencias
- Interação entre o ácido 2-etoxibenzóico (EBA) e o eugenol, e alterações relacionadas com a citotoxicidade. | Fujisawa, S., et al. 2003. J Dent Res. 82: 43-7. PMID: 12508044
- Exposição profissional a hidrocarbonetos aromáticos numa fábrica de coque: Parte I. Identificação de hidrocarbonetos no ar e dos seus metabolitos na urina por um método de cromatografia gasosa e espetrometria de massa. | Bieniek, G., et al. 2004. J Occup Health. 46: 175-80. PMID: 15215657
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- Avaliação dos ésteres de glicolamida da indometacina como potenciais inibidores da ciclo-oxigenase-2 (COX-2). | Khanna, S., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 4820-33. PMID: 16581252
- Os efeitos de seis materiais de obturação de extremidades radiculares e dos seus componentes lixiviáveis na viabilidade celular. | Al-Sa'eed, OR., et al. 2008. J Endod. 34: 1410-1414. PMID: 18928859
- Capacidade de formação de precursores de apatite relacionada com a biointeractividade versus capacidade de formação de precursores de apatite relacionada com a quimiossorção dos actuais materiais de obturação de extremidades radiculares. | Gandolfi, MG., et al. 2013. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 101: 1107-23. PMID: 23559495
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- Formação de amidas, suas reacções intramoleculares para a síntese de N-heterociclos e preparação de um medicamento comercializado, o sildenafil: uma cobertura abrangente. | Laha, JK., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 10245-8. PMID: 27430326
- Utilização adjunta de terapia fotodinâmica antimicrobiana no tratamento cirúrgico de lesões periapicais: Uma série de casos. | Poli, PP., et al. 2022. Photodiagnosis Photodyn Ther. 37: 102598. PMID: 34699984
- Estudo calorimétrico da interação de lipossomas fosfolipídicos sintéticos com pequenas moléculas lipossolúveis utilizadas como materiais e dispositivos dentários. | Fujisawa, S., et al. 1987. J Biomed Mater Res. 21: 89-98. PMID: 3558442
- Ação de fármacos em lipossomas com cargas variáveis. | Fujisawa, S., et al. 1983. J Dent Res. 62: 65-8. PMID: 6571857
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Ethoxybenzoic acid, 10 g | sc-225338 | 10 g | $20.00 |