Date published: 2025-9-11

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2-Chloroquinoline (CAS 612-62-4)

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Numero VAT:
612-62-4
Peso Molecular:
163.60
Separar por Funcao:
C9H6ClN
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-cloroquinolina é um composto químico chave da família das quinolinas, que se distingue pela sua estrutura heterocíclica aromática onde um anel de benzeno é fundido com um anel de piridina e um átomo de cloro é substituído na segunda posição. Esta cloração aumenta a sua reatividade, tornando-o um intermediário valioso na síntese de derivados complexos de quinolina utilizados em várias indústrias, incluindo a farmacêutica, a agroquímica e o fabrico de corantes. Na investigação química, a 2-cloroquinolina é particularmente importante para facilitar as reacções de substituição nucleofílica, essenciais para a criação de moléculas orgânicas avançadas. Desempenha também um papel crucial na viabilização de reacções de acoplamento cruzado como as reacções de Suzuki e Heck, que são fundamentais para gerar novos compostos com potenciais aplicações na ciência dos materiais e na catálise. As propriedades únicas da 2-cloroquinolina, tais como o efeito de retirada de electrões do átomo de cloro, permitem estudos detalhados dos mecanismos de substituição electrofílica e nucleofílica, contribuindo significativamente para uma compreensão mais ampla da química heterocíclica e melhorando o desenvolvimento de entidades químicas adaptadas para utilizações funcionais específicas em diversos domínios científicos e industriais.


2-Chloroquinoline (CAS 612-62-4) Referencias

  1. Síntese de derivados 1,4-dissubstituídos de 2-metilpiperazina, novos ligandos do recetor 5-HT(1A).  |  Cybulski, M., et al. 2001. Acta Pol Pharm. 58: 357-65. PMID: 11876443
  2. Nova síntese de 2-cloroquinolinas a partir de 2-vinilanilinas em solvente nitrilo.  |  Lee, BS., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7884-6. PMID: 12398521
  3. Ligandos de 2,2'-bipiridina derivados de azaareno cis-dihidrodiol para oxidação alílica assimétrica e ciclopropanação.  |  Boyd, DR., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 5535-7. PMID: 18997943
  4. Síntese e análise 3D-QSAR de derivados de 2-cloroquinolina como inibidores do H37 RV MTB.  |  Khunt, RC., et al. 2013. Chem Biol Drug Des. 82: 669-84. PMID: 23790070
  5. Síntese e avaliação biológica de novos análogos da rodanina com 2-cloroquinolina e benzo[h]quinolina como agentes anticancerígenos.  |  Ramesh, V., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 569-80. PMID: 24996143
  6. Síntese regiosselectiva de 4-(3-hidroxifenil)-2,7,7-trimetil-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahidroquinolina-3-carboxilatos de etilo à base de 2-cloroquinolina e sua avaliação in silico contra a lactato desidrogenase de P. falciparum.  |  Rajesh, K., et al. 2015. Med Chem. 11: 789-97. PMID: 25925671
  7. Mutagenicidade da quinolina e dos seus derivados.  |  Nagao, M., et al. 1977. Mutat Res. 42: 335-42. PMID: 323699
  8. Tolueno Dioxigenase-Catalisada cis-Dihidroxilação de Quinolinas: Um Estudo de Docking Molecular e Síntese Quimioenzimática de Óxidos de Quinolina Areno.  |  Boyd, DR., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 619175. PMID: 33644006
  9. Citotoxicidade in vitro e estudo de docking de novas dihidropiridinas e piridinas simétricas e assimétricas como inibidores da tirosina quinase EGFR.  |  Mansour, B., et al. 2022. Chem Biol Drug Des. 100: 121-135. PMID: 35501997
  10. Transformação de 2-cloroquinolina em 2-cloro-cis-7,8-dihidro-7,8-dihidroxiquinolina por células em repouso de Pseudomonas putida 86 cultivadas com quinolina.  |  Fetzner, S., et al. 1993. FEMS Microbiol Lett. 112: 151-7. PMID: 8405957

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Chloroquinoline, 1 g

sc-256125
1 g
$48.00

2-Chloroquinoline, 5 g

sc-256125A
5 g
$121.00