Date published: 2026-7-16

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2-Chloroethyl ether (CAS 111-44-4)

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Nombres Alternativos:
2,2′-Dichlorodiethyl ether, Bis(2-chloroethyl) ether
Número de CAS:
111-44-4
Peso Molecular:
143.01
Fórmula Molecular:
C4H8Cl2O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El éter de 2-cloroetilo se utiliza ampliamente en investigación, sobre todo en el campo de la síntesis orgánica, donde actúa como agente alquilante versátil. El éter de 2-cloroetilo sirve para introducir el grupo 2-cloroetilo en otras estructuras químicas, lo que permite estudiar interacciones moleculares y mecanismos de reacción relevantes para el desarrollo de nuevos materiales y sustancias químicas. El éter de 2-cloroetilo se investiga por su potencial en la síntesis de éteres y ésteres, que son importantes en diversas aplicaciones industriales como disolventes e intermedios en la producción de moléculas más complejas. El estudio de la reactividad y estabilidad del éter de 2-cloroetilo en distintas condiciones también es fundamental para garantizar su manipulación segura y su aplicación eficaz tanto en el laboratorio como en la industria.


2-Chloroethyl ether (CAS 111-44-4) Referencias

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  3. Degradación de 2-cloroetilviniléter por Ancylobacter aquaticus AD25 y AD27.  |  van den Wijngaard, AJ., et al. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 2777-83. PMID: 16349032
  4. El descubrimiento de los éteres corona.  |  Pedersen, CJ. 1988. Science. 241: 536-40. PMID: 17774576
  5. Biodegradación de bis(2-cloroetil) éter por Xanthobacter sp. cepa ENV481.  |  McClay, K., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 6870-5. PMID: 17873075
  6. Tratamiento Fenton catalizado en superficie de bis(2-cloroetil) éter y bis(2-cloroetoxi) metano.  |  Mutuc, MD., et al. 2008. Chemosphere. 70: 1390-8. PMID: 18061235
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  8. Oxidación química del bis(2-cloroetil) éter en el proceso Fenton: Cinética, vías y evaluación de la toxicidad.  |  Shi, J., et al. 2017. Chemosphere. 180: 117-124. PMID: 28395149
  9. Evaluación de la biodegradación anaeróbica del éter bis(2-cloroetil) en aguas subterráneas mediante el análisis isotópico específico de compuestos de carbono y cloro.  |  Segal, DC., et al. 2018. Sci Total Environ. 625: 696-705. PMID: 29306157
  10. Investigación mecanística de la oxidación atmosférica del bis(2-cloroetil) éter (ClCH2CH2OCH2CH2Cl) por radicales OH y NO3 y átomos de Cl: una aproximación DFT.  |  Paul, S., et al. 2019. J Mol Model. 25: 43. PMID: 30675641
  11. Características y Mecanismo de la Polimerización Catiónica del Éter Vinílico en Medio Acuoso Iniciada por Alcohol/B(C₆F₅)₃/Et₂O.  |  Zhang, J., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 30960484
  12. Cinética y mecanismo de degradación del éter bis(2-cloroetil) mediante persulfato activado por lámpara sin electrodos de inducción electromagnética.  |  Zhou, Y., et al. 2020. Chemosphere. 261: 127709. PMID: 32745742
  13. Ácido tiodiglicólico: metabolito principal del bis(2-cloroetil)éter.  |  Lingg, RD., et al. 1979. Toxicol Appl Pharmacol. 47: 23-34. PMID: 425117
  14. Metabolismo del bis(2-cloroetil)éter y del bis(2-cloroisopropil)éter en la rata.  |  Lingg, RD., et al. 1982. Arch Environ Contam Toxicol. 11: 173-83. PMID: 6807217

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Chloroethyl ether, 5 g

sc-238000
5 g
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2-Chloroethyl ether, 100 g

sc-238000A
100 g
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