Date published: 2025-9-11

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2-Chloroaniline (CAS 95-51-2)

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Numero VAT:
95-51-2
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
127.57
Separar por Funcao:
C6H6ClN
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2-cloroanilina é um composto orgânico versátil, amplamente utilizado tanto na investigação científica como em aplicações industriais. Como membro da família da anilina, pertence a um grupo de compostos aromáticos com um anel de benzeno e um grupo amina. A 2-cloroanilina actua como catalisador na produção de polímeros, particularmente no fabrico de policloreto de vinilo (PVC). Também actua como um composto modelo para o estudo da estrutura e reatividade de moléculas orgânicas. Com a sua natureza aromática que engloba um anel de benzeno e um grupo amina, a 2-cloroanilina possui um grupo amina rico em electrões capaz de formar ligações de hidrogénio com outras moléculas. Esta caraterística única torna-a um nucleófilo potente, facilitando as reacções com um conjunto diversificado de moléculas.


2-Chloroaniline (CAS 95-51-2) Referencias

  1. Decomposição foto-induzida da 2-cloroanilina em solução aquosa.  |  Winarno, EK. and Getoff, N. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 512-5. PMID: 12132694
  2. Pastas de cimento-argila para estabilização/solidificação de 2-cloroanilina.  |  Botta, D., et al. 2004. Waste Manag. 24: 207-16. PMID: 14761760
  3. Sequência de reação de hidroaminação/Heck para uma síntese one-pot altamente regiosselectiva de indóis utilizando 2-cloroanilina.  |  Ackermann, L., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 2824-5. PMID: 15599425
  4. Biodegradação de 2-cloroanilina, 3-cloroanilina e 4-cloroanilina por uma nova estirpe Delftia tsuruhatensis H1.  |  Zhang, LL., et al. 2010. J Hazard Mater. 179: 875-82. PMID: 20417029
  5. Melhoria da decloração e biodegradação da 2-cloroanilina por um compósito de 2-aminoantraquinona-óxido de grafeno em condições anaeróbias.  |  Lu, H., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12376. PMID: 31451740
  6. Reconhecimento molecular aciral de isómeros de posição de anilina substituída por fase estacionária quiral do tipo éter de coroa.  |  Ohnishi, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33477703
  7. Efeitos de blindagem estérica induzidos por ligações intramoleculares de hidrogénio C-H⋯O: Borylation remoto dirigido por grupos Bpin.  |  Bastidas, JRM., et al. 2022. ACS Catal. 12: 2694-2705. PMID: 36685107
  8. Redução electrocatalítica altamente selectiva de nitrobenzenos substituídos nos seus derivados de anilina utilizando um mediador redox de polioxometalato.  |  Stergiou, AD., et al. 2023. ACS Org Inorg Au. 3: 51-58. PMID: 36748077
  9. Otimização de 2,3-Dihidroquinazolinona-3-carboxamidas como antimaláricos dirigidos a PfATP4.  |  Ashton, TD., et al. 2023. J Med Chem. 66: 3540-3565. PMID: 36812492
  10. Biomonitorização urinária de derivados de aminas aromáticas através de um novo dispositivo de armadilha de agulhas com um adsorvente multicomponente.  |  Rahimpoor, R., et al. 2023. Sci Rep. 13: 4243. PMID: 36918633
  11. Comparação de técnicas de cromatografia gasosa para a análise de derivados iodados de aminas aromáticas.  |  Lorenzo-Parodi, N., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 3313-3325. PMID: 37208487
  12. Síntese altamente regiosselectiva e diastereoselectiva de novas pirazinoindolonas através de uma sequência de Ugi-N-alquilação mediada por uma base.  |  Tajik, M., et al. 2023. RSC Adv. 13: 16963-16969. PMID: 37288378
  13. Rastreio do cancro da bexiga: O novo modelo de seleção e previsão.  |  Radosavljevic, V. and Milic, N. 2023. Open Med (Wars). 18: 20230723. PMID: 37333447

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Chloroaniline, 1 g

sc-237990
1 g
$41.00