Date published: 2025-11-3

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2-Bromohexanoic acid (CAS 616-05-7)

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Nomes alternativos:
2-Bromocaproic acid
Aplicacao:
2-Bromohexanoic acid é um padrão interno
Numero VAT:
616-05-7
Peso Molecular:
195.05
Separar por Funcao:
C6H11BrO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 2-bromohexanóico, como agente alquilante, actua formando ligações covalentes com grupos nucleófilos em proteínas e ácidos nucleicos, levando a modificações na sua estrutura e função. O mecanismo de ação do ácido 2-bromohexanóico envolve a substituição de um átomo de hidrogénio por um átomo de bromo, resultando na formação de um grupo alquilo reativo. Este grupo alquilo pode então reagir com várias biomoléculas, alterando as suas propriedades e potencialmente interferindo com as suas funções biológicas normais. Em aplicações experimentais, o ácido 2-bromohexanóico é utilizado para estudar os efeitos da alquilação em processos celulares específicos e para investigar o papel dos agentes alquilantes na biologia química.


2-Bromohexanoic acid (CAS 616-05-7) Referencias

  1. A modificação pós-traducional do produto do gene do fator de inibição da glicosilação (GIF) gera GIF bioativo.  |  Watarai, H., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 13251-6. PMID: 11069294
  2. 6-(3,5-Dimetil-1H-pirazol-1-il)-2,2'-bipiridina como ligando para a separação de actinídeos(III)/lantanídeos(III).  |  Girnt, D., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 9627-35. PMID: 20849125
  3. Complexação de Cm(III) com 6-(5,6-dipentil-1,2,4-triazin-3-il)-2,2'-bipiridina estudada por espetroscopia de fluorescência a laser resolvida no tempo.  |  Bremer, A., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 7582-9. PMID: 22595912
  4. Inibição simultânea da síntese de ramnolípidos e de ácido polihidroxialcanóico e da formação de biofilme em Pseudomonas aeruginosa por ácidos 2-bromoalcanóicos: efeito do comprimento da cadeia alquílica do inibidor.  |  Gutierrez, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e73986. PMID: 24023921
  5. Visualização do mecanismo de inversão de cadeia na biossíntese de ácidos gordos.  |  Beld, J., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 14456-61. PMID: 25354391
  6. Extração Selectiva de Amerício(III) sobre Európio(III) com Ligandos Tetradentados à Base de Piridilpirazol: Estudo Experimental e Teórico.  |  Wang, J., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 10648-55. PMID: 26517736
  7. Ultrapassar o controlo do Quorum-Sensing para combater as infecções por biofilme.  |  Abraham, WR. 2016. Antibiotics (Basel). 5: PMID: 27025518
  8. Caracterização de Complexos de Lantanídeos com Ligandos Bis-1,2,3-triazol-bipiridina Envolvidos na Separação Actinídeo/Lantanídeo.  |  Muller, JM., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 11454-11461. PMID: 27740770
  9. Aumento da produção de ramnolípidos em estirpes de Burkholderia thailandensis deficientes na síntese de polihidroxialcanoatos (PHA).  |  Funston, SJ., et al. 2017. Appl Microbiol Biotechnol. 101: 8443-8454. PMID: 29043376
  10. Separação altamente eficiente de Amerício/Európio trivalente por ligandos de Bis(pirazol) derivados da fenantrolina.  |  Liu, Y., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 5782-5790. PMID: 29745656
  11. Inibidores do comportamento de enxameação bacteriana.  |  Rütschlin, S. and Böttcher, T. 2020. Chemistry. 26: 964-979. PMID: 31268192
  12. Determinação do ácido trans,trans-mucónico urinário por cromatografia gasosa-espetrometria de massa.  |  Ruppert, T., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 666: 71-6. PMID: 7655623

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Bromohexanoic acid, 25 g

sc-230078
25 g
$32.00