Date published: 2025-9-13

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2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal (CAS 34824-58-3)

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Nomes alternativos:
2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal
Numero VAT:
34824-58-3
Peso Molecular:
229.07
Separar por Funcao:
C9H9BrO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-bromobenzaldeído etileno acetal, também designado por 2-(2-bromofenil)-1,3-dioxolano ou 2-bromo-1,3-dioxolano, pertence à família dos dioxolanos, uma classe de compostos heterocíclicos. Este líquido incolor e volátil possui um odor pungente e um baixo ponto de fusão. A sua importância reside no seu papel como intermediário na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e vários compostos orgânicos. No domínio da investigação científica, o 2-Bromobenzaldeído etileno aceta tem encontrado uma utilização generalizada em múltiplas aplicações. Serve como um bloco de construção na síntese de polímeros, corantes e catalisadores. Além disso, desempenha um papel fundamental na síntese de agroquímicos. A sua versatilidade estende-se para permitir a criação de vários outros compostos, incluindo polímeros, corantes e catalisadores. Quando utilizado na síntese orgânica e na síntese de polímeros, o 2-bromobenzaldeído etileno aceta actua como nucleófilo, visando o centro electrofílico do substrato e estabelecendo uma ligação covalente. Além disso, também actua como catalisador, acelerando a velocidade da reação e facilitando a formação dos produtos desejados. O 2-bromobenzaldeído etileno aceta tem uma importância significativa como composto versátil, desempenhando papéis fundamentais em várias indústrias e actividades de investigação científica, tornando-o um componente essencial na síntese de diversos produtos.


2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal (CAS 34824-58-3) Referencias

  1. Fosfino hidrazonas como ligandos adequados no acoplamento cruzado assimétrico Suzuki-Miyaura.  |  Ros, A., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4740-50. PMID: 22510026
  2. Síntese assimétrica de alilação/mediada por RCM de aminas homoalílicas bicíclicas fundidas com benzeno fluoradas como derivados de dihidronaftaleno.  |  Sedgwick, DM., et al. 2016. J Org Chem. 81: 8876-8887. PMID: 27574907
  3. Reacções térmicas e fotoquímicas do sin-oxabenzosesquinorborneno (1,2,3,4,9,10-hexahidro-9,10-exo-epoxi-1,4-exo-metanoantraceno)  |  Paul D. Bartlett and Gerald L. Combs Jr. 1984. J. Org. Chem., 49, 4,: 625–630.
  4. Processos em tandem em cetenos e ceteniminas C-arílicos desencadeados pela migração de um átomo de hidrogénio acetálico do tipo [1,5]-hidreto  |   and Angel Vidal, Marta Marin-Luna, Mateo Alajarin. February 2014. European Journal of Organic Chemistry. Volume2014, Issue4: Pages 878-886.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal, 5 g

sc-230065
5 g
$56.00