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Estrutura molecular do 2-Bromo-3-(bromomethyl)thiophene, Número CAS: 40032-76-6
2-Bromo-3-(bromomethyl)thiophene (CAS 40032-76-6)
Numero VAT:
40032-76-6
Peso Molecular:
255.96
Separar por Funcao:
C5H4Br2S
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Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 2-Bromo-3-(bromometil)tiofeno, também conhecido como BBT, é um composto orgânico caracterizado por um anel heterocíclico que contém enxofre. Além disso, desempenha um papel na investigação de reacções orgânicas e no avanço do desenvolvimento de catalisadores. Além disso, o 2-Bromo-3-(bromometil)tiofeno facilita o exame das interacções moleculares, como a ligação de hidrogénio e o empilhamento de pi. Embora o mecanismo exato do 2-Bromo-3-(bromometil)tiofeno permaneça parcialmente elusivo, pensa-se que funciona como um ácido de Lewis, formando complexos com bases de Lewis. Estes complexos participam então numa série de reacções que conduzem à criação de novos compostos. Além disso, acredita-se que o 2-Bromo-3-(bromometil)tiofeno possui propriedades catalíticas, facilitando assim a formação de novos compostos.
2-Bromo-3-(bromomethyl)thiophene (CAS 40032-76-6) Referencias
- Conceção, síntese e avaliação biológica dos derivados do ácido N-diarilalquenil-piperidinocarboxílico como inibidores da captação de GABA (I). | Zheng, J., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 225-7. PMID: 16246548
- Síntese de um π-conjugado [3]rotaxano solúvel em orgânicos através da rotação de unidades de glucopiranose em β-ciclodextrina permetilada. | Terao, J., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 2800-8. PMID: 25550746
- Utilidade Sintética das Arilmetilsulfonas: π-Extensão Anulativa de Aromáticos e Hetero-aromáticos Envolvendo Reacções de Acoplamento Heck Catalisadas por Pd(0). | Sankar, E., et al. 2017. J Org Chem. 82: 13583-13593. PMID: 29134811
- Síntese e investigações térmicas de sistemas de anéis de onze membros contendo um dos átomos de elementos mais pesados do Grupo 14 Si, Ge e Sn. | Eleya, N., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31936773
- Oligo(2-metil-2-oxazolina) funcionalizado com cadeia α de tiofeno como macromonómero anfifílico precursor para oligómeros/polímeros conjugados enxertados e como material multifuncional com propriedades relevantes para aplicações biomédicas. | Bendrea, AD., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35886844
- Poli (tiofeno-3-ácido alcanóico) s regioregulares: polímeros condutores solúveis em água adequados para a deteção cromática em solução e no estado sólido | Ewbank, P. C., Loewe, R. S., Zhai, L., Reddinger, J., Sauvé, G., & McCullough, R. D. 2004. Tetrahedron. 60(49): 11269-11275.
- Politiofenos com cadeias laterais de oligo (oxietileno) como película fina numa superfície de cristal único de ZnSe | van Beek, R., Jenneskens, L. W., Zdravkova, A. N., van der Eerden, J. P., & van Walree, C. A. 2005. Macromolecular Chemistry and Physics. 206(10): 1006-1014.
- Complexos metálicos poliméricos de cadeia principal baseados na ligação de fluorenevinileno ou fenilenevinileno com complexos de tienil (8-hidro xiquinolina)-cádmio (II) como sensibilizadores de corantes para células solares sensibilizadas por corantes | Jin, X., Yu, X., Zhang, W., Zhou, J., Tang, G., & Zhong, C. 2013. Journal of Applied Polymer Science. 129(6): 3104-3112.
- Bitiofeno com Assimetria Molecular em Forma de Vinha Sinuosa. Preparação, Caracterização Estrutural e Síntese Enantioselectiva | Toyomori, Y., Tsuji, S., Mitsuda, S., Okayama, Y., Ashida, S., Mori, A.,.. & Ogasawara, M. 2016. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 89(12): 1480-1486.
- Afinação da ordenação no estado sólido e do desempenho termoelétrico de análogos regioregulares de P3HT através da substituição sequencial de átomos de carbono por oxigénio ao longo das cadeias laterais de alquilo | Chen, L., Liu, W., Yan, Y., Su, X., Xiao, S., Lu, X.,.. & Tang, X. 2019. Journal of Materials Chemistry C. 7(8): 2333-2344.
- Um estudo sobre a regulação da posição conjugada de cromóforos NLO para reduzir o momento de dipolo e melhorar as actividades electro-ópticas de materiais orgânicos | Zhang, H., Tian, Y., Bo, S., Xiao, L., Ao, Y., Zhang, J., & Li, M. 2020. ournal of Materials Chemistry C. 8(4): 1380-1390.
- Primeiro relatório de corantes substituídos por ácido quenodeoxicólico que melhoram a qualidade da monocamada de corante em células solares sensibilizadas por corante | Buene, A. F., Almenningen, D. M., Hagfeldt, A., Gautun, O. R., & Hoff, B. H. 2020. Solar Rrl. 4(4): 1900569.
- Uma revisão: metodologias para a síntese de fragmentos de antra [2, 3-b] tiofeno e nafto [2, 3-b: 6, 7-b'] ditiofeno para materiais semicondutores orgânicos | Mustafa, A., & Abid, M. A. 2022. Tetrahedron Letters. 113: 154258.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Bromo-3-(bromomethyl)thiophene, 5 g | sc-254161 | 5 g | $183.00 |