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Estrutura molecular do 2-Amino-1-phenylethanol, Número CAS: 7568-93-6
2-Amino-1-phenylethanol (CAS 7568-93-6)
Nomes alternativos:
α-(Aminomethyl)benzyl alcohol, DL-β-Hydroxyphenethylamine, Phenylethanolamine
Aplicacao:
2-Amino-1-phenylethanol é uma fenetilamina β-hidroxilada
Numero VAT:
7568-93-6
Peso Molecular:
137.18
Separar por Funcao:
C8H11NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 2-amino-1-feniletanol (2-APE) é uma fenetilamina beta-hidroxilada. Foi estudado como substrato da feniletanolamina N-metil transferase. Actua como agonista em vários receptores de neurotransmissores, incluindo os receptores da serotonina, da dopamina e da norepinefrina. O 2-Amino-1-feniletanol é também um inibidor das enzimas ciclo-oxigenase e lipoxigenase, que estão envolvidas na regulação da inflamação e das respostas imunitárias. Além disso, verificou-se que modula a expressão genética, a proliferação celular e as vias de sinalização celular.
2-Amino-1-phenylethanol (CAS 7568-93-6) Referencias
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- Microextracção em fibra oca revestida com polímero combinada com empilhamento na coluna em eletroforese capilar. | Basheer, C., et al. 2006. J Chromatogr A. 1128: 267-72. PMID: 16824535
- O efeito da solvatação na conformação biomolecular: 2-amino-1-feniletanol. | Baker, CM. and Grant, GH. 2007. J Phys Chem B. 111: 9940-54. PMID: 17672488
- Controlo do solvente na resolução ótica do 2-amino-1-feniletanol utilizando o ácido dehidroabiético. | Taniguchi, K., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 458-63. PMID: 18219414
- Forma de biomoléculas por espetroscopia de micro-ondas de jato livre: 2-amino-1-feniletanol e 2-metilamino-1-feniletanol. | Melandri, S., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 7769-73. PMID: 19505067
- Comparação de métodos de separação electroforética quiral para fenetilaminas e aplicação na análise de impurezas. | Borst, C. and Holzgrabe, U. 2010. J Pharm Biomed Anal. 53: 1201-9. PMID: 20638811
- Estudo de caso de pequenas moléculas como antimaláricos: derivados de 2-amino-1-feniletanol (APE). | Chaparro, MJ., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 657-61. PMID: 24944739
- Síntese catalítica direta de 2-amino-1-feniletanóis não protegidos a partir de alcenos utilizando ftalocianina de ferro (II). | Legnani, L. and Morandi, B. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2248-51. PMID: 26836348
- Espectro Rotacional e Análise Conformacional do N-Metil-2-Aminoetanol: Perspectivas sobre a Forma dos Neurotransmissores Adrenérgicos. | Calabrese, C., et al. 2018. Front Chem. 6: 25. PMID: 29520356
- Descoberta de agonistas dos receptores β2-adrenérgicos com base na β-arrestina a partir de derivados do 2-amino-2-feniletanol. | Woo, AY., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 1095-1105. PMID: 30643208
- Reação de Inserção N-H Assimétrica com Aminoálcool Quiral como Núcleo Catalítico de Alcalóides de Cinchona. | Shinohara, H., et al. 2019. Chem Pharm Bull (Tokyo). 67: 393-396. PMID: 30930443
- Nanocatalisador de cobalto de fase mista dopado com azoto derivado de um complexo trinuclear de valência mista de cobalto(III)/cobalto(II) para uma reação de evolução do oxigénio de elevado desempenho. | Ghosh, T., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 2333-2346. PMID: 33502850
- Reconhecimento enantioselectivo de aminoálcoois racémicos em solução aquosa por cápsulas de aglomerados de keplerato de óxido metálico quiral {Mo132 } Cápsulas de aglomerados de óxido metálico quiral. | Pow, RW., et al. 2021. Chemistry. 27: 12327-12334. PMID: 34196438
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Amino-1-phenylethanol, 10 g | sc-254126 | 10 g | $88.00 |