Date published: 2026-8-13

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2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone (CAS 152006-17-2)

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Noms alternatifs:
2,3-O-Isopropylidene-L-lyxonic acid-1,4-lactone
Numéro CAS:
152006-17-2
Masse Moléculaire:
188.18
Formule Moléculaire:
C8H12O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone, un composé à structure cyclique dérivé de l'acide L-lyxonique, a suscité l'intérêt de la recherche scientifique pour ses applications polyvalentes. L'un de ses mécanismes d'action remarquables est sa capacité à servir de précurseur ou d'élément constitutif dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de dérivés d'hydrates de carbone et d'analogues de produits naturels. Les chercheurs ont utilisé ce composé comme matière première essentielle dans la synthèse de diverses molécules bioactives, notamment des hydrates de carbone, des glycosides et des lactones. Sa structure chimique unique et sa réactivité le rendent précieux pour le développement de nouvelles méthodologies et stratégies synthétiques pour la construction de molécules organiques complexes. En outre, la 2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone a été étudiée pour ses applications potentielles dans la synthèse de composés biologiquement actifs d'intérêt pharmaceutique, bien qu'il soit essentiel de noter que cette discussion reste dans le domaine de la recherche fondamentale plutôt que dans celui du développement. En outre, ce composé a été utilisé comme système modèle dans des études de chimie organique pour explorer les mécanismes de réaction, la stéréochimie et les schémas de réactivité, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des processus chimiques. Son rôle d'intermédiaire synthétique polyvalent souligne son importance dans le domaine de la chimie organique et met en évidence son potentiel d'exploration dans la synthèse de divers échafaudages moléculaires et composés bioactifs.


2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone (CAS 152006-17-2) Références

  1. Inhibiteurs de verre: synthèse efficace et évaluation biologique de la D-désoxyfuconojirimycine.  |  Blériot, Y., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 2713-8. PMID: 16274755
  2. Conception, synthèse et évaluation biologique des inhibiteurs énantiomériques de la bêta-N-acétylhexosaminidase LABNAc et DABNAc en tant qu'agents potentiels contre les maladies de Tay-Sachs et de Sandhoff.  |  Rountree, JS., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 378-92. PMID: 19145603
  3. Acides aminés sucrés δ-3,5-cis- et trans-THF ramifiés en C-3: synthèse de la première génération d'homooligomères ramifiés.  |  Simone, MI., et al. 2011. Amino Acids. 41: 643-61. PMID: 21350854
  4. Lactones à base d'hydrates de carbone: synthèse et applications.  |  Xavier, NM., et al. 2010. Top Curr Chem. 295: 19-62. PMID: 21626739
  5. Conception, synthèse et évaluation biologique d'inhibiteurs de la CK1 à base d'isoxazole modifiés par des échafaudages de pyrrolidine chiraux.  |  Luxenburger, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30832206

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2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone, 500 mg

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500 mg
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