2,3-O-Carbonyl-1,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranose (CAS 53958-20-6)

A 2,3-O-Carbonil-1,4,6-tri-O-acetil-α-D-manopiranose é uma molécula de açúcar quimicamente modificada, amplamente utilizada na investigação em química orgânica e de hidratos de carbono. Este composto é particularmente importante para estudos que envolvem a proteção e desproteção selectiva de grupos hidroxilo de açúcares, uma técnica fundamental na síntese de hidratos de carbono complexos e glicoconjugados. Os grupos acetilo presentes nas posições 1, 4 e 6 protegem estes hidroxilos, enquanto o grupo carbonilo nas posições 2,3 introduz um sítio reativo único que é crucial para modificações químicas posteriores. Na investigação, esta molécula serve como um intermediário versátil para a construção de açúcares estruturalmente diversos. É utilizada para explorar a estereosselectividade e a reatividade das reacções de glicosilação, onde a compreensão dos efeitos de diferentes grupos protectores é essencial para controlar a formação de ligações glicosídicas. Isto é particularmente significativo para sintetizar oligossacáridos com configurações precisas, que são importantes para estudar as interacções dos hidratos de carbono em sistemas biológicos. Além disso, a 2,3-O-Carbonil-1,4,6-tri-O-acetil-α-D-manopiranose é fundamental para o desenvolvimento de metodologias para a manipulação selectiva de moléculas de açúcar, fornecendo informações sobre os mecanismos de transformações catalisadas por enzimas e síntese química de hidratos de carbono. Estes estudos são cruciais para o avanço do campo da glicociência, com o objetivo de explicar vias bioquímicas complexas e processos de reconhecimento molecular estritamente dentro de um contexto puramente científico.