11-keto Fluprostenol (CAS 62145-07-7)

O 11-ceto Fluprostenol é um análogo modificado da prostaglandina D2 (PGD2) projetado para aumentar sua potência e prolongar sua meia-vida. Ele atua principalmente por meio do receptor FP e apresenta ligação moderada ao receptor CRTH2/DP2. A oxidação do fluprostenol em C-11 produz o 11-ceto Fluprostenol. Esse análogo sintético e não esteroidal da prostaglandina é amplamente empregado em pesquisas de laboratório para investigar o impacto das prostaglandinas na fisiologia e bioquímica humanas. O papel proeminente do 11-ceto Fluprostenol reside em sua capacidade de ativar o receptor de prostaglandina E2 (PGE2), tornando-o uma ferramenta influente em vários estudos científicos. Entre esses estudos estão os efeitos da PGE2 e de suas vias de sinalização subsequentes em vários processos biológicos, incluindo inflamação, migração celular, função cardiovascular e regulação do sistema nervoso. Além disso, o 11-ceto Fluprostenol tem sido fundamental para examinar o impacto da PGE2 na expressão gênica, na proliferação celular, na adesão, na produção de citocinas, bem como na sobrevivência e morte celular. Ao se ligar ao receptor de prostaglandina E2 (EP2), o 11-ceto Fluprostenol aciona a ativação de várias vias de sinalização subsequentes. Essas vias incluem a cascata da proteína quinase ativada por mitógeno (MAPK), a cascata da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e a cascata do fator nuclear kappa B (NF-κB). Consequentemente, essas vias de sinalização orquestram a ativação de vários genes envolvidos na inflamação, migração celular, proliferação celular, adesão e produção de citocinas.