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Estrutura molecular do 1-Phenyl-1,2-ethanediol, Número CAS: 93-56-1
1-Phenyl-1,2-ethanediol (CAS 93-56-1)
Nomes alternativos:
(±)-1-Phenyl-1,2-ethanediol
Numero VAT:
93-56-1
Peso Molecular:
138.16
Separar por Funcao:
C8H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1-fenil-1,2-etanodiol é um composto que funciona como agente redutor em várias reacções químicas. É capaz de doar electrões a outras moléculas, levando à conversão de grupos funcionais em compostos orgânicos. O 1-fenil-1,2-etanodiol participa em reacções redox transferindo átomos de hidrogénio para outras moléculas, alterando assim a sua estrutura química. O mecanismo de ação do 1-fenil-1,2-etanodiol consiste na quebra e na formação de ligações covalentes com outras moléculas, o que resulta na modificação das suas propriedades químicas. O 1-fenil-1,2-etanodiol pode atuar como catalisador em certas reacções, facilitando a conversão de substratos em produtos desejados. A sua capacidade de participar em processos de transferência de electrões pode ser um componente útil na síntese de vários compostos orgânicos em aplicações experimentais.
1-Phenyl-1,2-ethanediol (CAS 93-56-1) Referencias
- Biossíntese de (R)-fenil-1,2-etanodiol a partir de óxido de estireno racémico utilizando hidrolases de epóxido bacterianas e de peixes marinhos. | Kim, HS., et al. 2008. Biotechnol Lett. 30: 127-33. PMID: 17665136
- Redução altamente enantioselectiva da 2-hidroxi-1-feniletanona a (R)-fenil-1,2-etanodiol enantiopuro utilizando Saccharomyces cerevisiae com uma estabilidade de reação notável. | Hu, Q., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 8502-8. PMID: 20630745
- A carbonilredutase SCRII de Candida parapsilosis catalisa a reação anti-Prelog para (S)-1-fenil-1,2-etanodiol com absoluta seletividade estereoquímica. | Zhang, R., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 483-9. PMID: 20833539
- Oxidação altamente enantioselectiva de fenil-1,2-etanodiol racémico em ácido (R)-(-)-mandélico opticamente puro por uma Brevibacterium lutescens CCZU12-1 recentemente isolada. | He, YC., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 7185-94. PMID: 23760530
- Expressão optimizada de (S)-carbonil redutase em Pichia pastoris para produção eficiente de (S)-1-fenil-1, 2-etanodiol. | Zhang, R., et al. 2014. J Basic Microbiol. 54: 873-9. PMID: 23864343
- Melhoria do desempenho da Gluconobacter oxydans na remoção in situ do inibidor para a resolução assimétrica do 1-fenil-1,2-etanodiol racémico. | Li, DH., et al. 2014. Bioresour Technol. 159: 327-33. PMID: 24658106
- Síntese altamente eficiente de (S)-1-fenil-1,2-etanodiol opticamente puro por um biocatalisador de células inteiras autossuficiente. | Chen, X., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 483-8. PMID: 26478844
- A expressão in situ da (R)-carbonil redutase que reequilibra uma via assimétrica melhora a eficiência da estereoconversão da mistura racémica em (S)-fenil-1,2-etanodiol em Candida parapsilosis CCTCC M203011. | Zhang, R., et al. 2016. Microb Cell Fact. 15: 143. PMID: 27534936
- Biorredução altamente eficiente da 2-hidroxiacetofenona a (S)- e (R)-1-fenil-1,2-etanodiol por duas carbonilredutases tolerantes ao substrato com regeneração de cofactores. | Cui, ZM., et al. 2017. J Biotechnol. 243: 1-9. PMID: 28011130
- Hidrólise enantioconvergente de óxido de estireno racémico a alta concentração por um par de novas epóxido hidrolases em (R)-fenil-1,2-etanodiol. | Wang, R., et al. 2017. Biotechnol Lett. 39: 1917-1923. PMID: 28875350
- [Biossíntese eficiente de (S)-1-fenil-1,2-etanodiol catalisada por (S)-carbonil redutase Ⅱ e glucose desidrogenase]. | Jiang, J., et al. 2016. Wei Sheng Wu Xue Bao. 56: 1647-55. PMID: 29741827
- Resolução altamente selectiva de 1-fenil-1,2-etanodiol racémico por uma nova estirpe Kurthia gibsonii SC0312. | Peng, F., et al. 2019. Lett Appl Microbiol. 68: 446-454. PMID: 30702764
- Resolução altamente enantioselectiva de 1-fenil-1,2-etanodiol racémico em (S)-1-fenil-1,2-etanodiol por Kurthia gibsonii SC0312 num sistema bifásico. | Peng, F., et al. 2020. J Biotechnol. 308: 21-26. PMID: 31758968
- Produção eficiente de (S)-1-fenil-1,2-etanodiol utilizando xilano como co-substrato por um sistema acoplado de múltiplas enzimas de Escherichia coli. | Rao, J., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 87. PMID: 32264866
- Nanoflores híbridos de epóxido hidrolase orgânica-inorgânica com atividade catalítica melhorada: Hidrólise do óxido de estireno em 1-fenil-1,2-etanodiol. | Salvi, HM. and Yadav, GD. 2021. J Biotechnol. 341: 113-120. PMID: 34536457
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Phenyl-1,2-ethanediol, 5 g | sc-237613 | 5 g | $23.00 |