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Estrutura molecular do 1-Nitro-4-vinylbenzene, Número CAS: 100-13-0
1-Nitro-4-vinylbenzene (CAS 100-13-0)
Nomes alternativos:
4-Nitrostyrene
Numero VAT:
100-13-0
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
149.15
Separar por Funcao:
C8H7NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1-Nitro-4-vinilbenzeno funciona como um reagente na síntese orgânica. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções químicas como substrato, onde sofre várias transformações para obter diferentes produtos. O 1-Nitro-4-Vinilbenzeno participa na formação de novas ligações carbono-carbono e na introdução de grupos funcionais, contribuindo para a diversificação das estruturas químicas. A nível molecular, o 1-Nitro-4-Vinilbenzeno interage com outros reagentes para sofrer reacções de adição, levando à formação de novas entidades químicas com propriedades distintas. O seu envolvimento nestes processos sintéticos permite a geração de uma vasta gama de compostos para posterior investigação e potenciais aplicações em vários domínios.
1-Nitro-4-vinylbenzene (CAS 100-13-0) Referencias
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- Síntese de pirrolidinonas multi-substituídas através de uma ciclo-adição [3 + 2] direta de catiões azaoxialis com etilenos aromáticos. | Zhang, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4439-4442. PMID: 29855642
- Difluoroalquilação radical redutora intermolecular catalisada por cobre - tiolação de aril alcenos. | Kong, W., et al. 2018. Org Lett. 20: 4975-4978. PMID: 30091931
- Uma via versátil para fabricar catalisadores de átomo único com elevada quimiosselectividade e regiosselectividade na hidrogenação. | He, X., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3663. PMID: 31413344
- Reação de aza-Wacker de alcenos com benzotriazóis catalisada por organoselénio e selectiva para N1 e N2. | Wang, X., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 4436-4439. PMID: 32195484
- Reversão da Seletividade da Hidrossililação de Alquenos Arílicos Realizada pelo N-óxido de Piridina com Hidreto de Cobalto(III) [PSiP] Pinçado como Catalisador. | Dong, Y., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 4551-4562. PMID: 33677959
- Engenharia atómica de nanozimas de um só átomo para catálise semelhante a uma enzima. | Wu, W., et al. 2020. Chem Sci. 11: 9741-9756. PMID: 34094238
- Reacções de β-eliminação induzidas por OH com substratos de 1-(2-Xetil)-4-nitrobenzeno em mistura de solventes H 2 O/CH 3 CN e H 2 O/DMSO: Reatividade e mecanismo | Alunni, S., Melis, R., & Ottavi, L. 2006. Research on chemical intermediates. 32: 827-836.
- Síntese de 2-nitroso heterocíclicos cetenos aminais com (E)-1-nitro-4-(2-nitrovinil)-benzeno como agente nitrosante | Yu, F. C., Hao, X. P., Huang, R., Yan, S. J., & Lin, J. 2015. Tetrahedron. 71(15): 2306-2312.
- Complexo de Au sem cloreto e solúvel em água para a preparação de pequenas nanopartículas suportadas pelo método de impregnação | Murayama, H., Hasegawa, T., Yamamoto, Y., Tone, M., Kimura, M., Ishida, T.,.. & Tokunaga, M. 2017. Journal of Catalysis. 353: 74-80.
- Síntese carbonilante de quatro componentes catalisada por paládio de quinazolin-4 (3H)-onas 2, 3-dissubstituídas: Preparação conveniente da metaqualona | Peng, J. B., Geng, H. Q., Wang, W., Qi, X., Ying, J., & Wu, X. F. 2018. Journal of Catalysis. 365: 10-13.
- Uma estrutura metal-orgânica reactiva à luz visível como fotocatalisador ecológico ao ar ambiente à temperatura ambiente | Liu, Y., Lin, C., Li, B., Wang, J., Wang, M., Zhang, N.,.. & Wu, P. 2020. Inorganic Chemistry Frontiers. 7(19): 3541-3547.
- Oxialquilação descarboxilativa catalisada por cobalto de estirenos com α-cianoácido: Acesso a γ-cetonitrilos | Chen, R., Wang, Y., Wang, Z. Y., Ma, X., Xu, C., Wang, K. K., & Sun, A. 2022. Tetrahedron Letters. 98: 153807.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Nitro-4-vinylbenzene, 1 mg | sc-297866 | 1 mg | $99.00 | |||
1-Nitro-4-vinylbenzene, 5 mg | sc-297866A | 5 mg | $84.00 | |||
1-Nitro-4-vinylbenzene, 1 g | sc-297866B | 1 g | $180.00 |