Date published: 2025-11-4

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1-Chloropentane (CAS 543-59-9)

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Nomes alternativos:
Amyl chloride
Numero VAT:
543-59-9
Peso Molecular:
106.59
Separar por Funcao:
C5H11Cl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-cloropentano é um composto químico que funciona como um agente alquilante em aplicações de desenvolvimento. Actua através da substituição de um átomo de hidrogénio numa molécula por um grupo alquilo, levando à formação de novas ligações carbono-carbono. Este processo pode ser utilizado para modificar a estrutura de compostos orgânicos, permitindo a síntese de vários derivados para fins experimentais. O mecanismo de ação do 1-cloropentano envolve a sua capacidade de sofrer reacções de substituição nucleofílica com nucleófilos como aminas, álcoois e tióis. O papel do 1-Cloropentano em aplicações experimentais envolve a sua utilização como bloco de construção em síntese orgânica, permitindo a criação de diversas estruturas moleculares. O seu mecanismo de ação a nível molecular envolve a substituição do átomo de cloro por outros grupos funcionais, levando à geração de novos compostos para investigação científica.


1-Chloropentane (CAS 543-59-9) Referencias

  1. Impressão de padrões de linhas auto-montadas numa superfície semicondutora, utilizando calor, luz ou electrões.  |  Harikumar, KR., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 950-5. PMID: 20798058
  2. O estereoisomerismo controla a reatividade de superfície: pares de 1-cloropentano em Si(100)-2×1.  |  Harikumar, KR., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 12101-3. PMID: 22005512
  3. Seleção de selectores para a enantiosseparação da DL-α-metil fenilglicina amida por extração líquido-líquido.  |  Schuur, B., et al. 2015. Chirality. 27: 123-30. PMID: 25319069
  4. Espectrometria de mobilidade iónica de modo negativo - comparação de reacções ião-molécula e processos de captura de electrões.  |  Budzyńska, E., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 3719-3728. PMID: 35305117
  5. Degradação de n-haloalcanos e alfa, ómega-dihaloalcanos pelo tipo selvagem e mutantes de Acinetobacter sp. estirpe GJ70.  |  Janssen, DB., et al. 1987. Appl Environ Microbiol. 53: 561-6. PMID: 3579270

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Chloropentane, 100 ml

sc-237530
100 ml
$48.00