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Estrutura molecular do 1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid, Número CAS: 73550-55-7
1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid (CAS 73550-55-7)
Nomes alternativos:
cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid; cis-ACBD
Aplicacao:
1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid é um potente inibidor do EAAT
Numero VAT:
73550-55-7
Peso Molecular:
159.14
Separar por Funcao:
C6H9NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid (CAS 73550-55-7) Referencias
- Diferenciação de inibidores de substratos e não-substratos dos transportadores de glutamato de alta afinidade e dependentes de sódio. | Koch, HP., et al. 1999. Mol Pharmacol. 56: 1095-104. PMID: 10570036
- Inibição da captação de alta afinidade do ácido L-glutâmico nos sinaptossomas corticais do rato pelo análogo do ácido glutâmico restrito em termos de conformação, o ácido cis-1-aminociclobutano-1,3-dicarboxílico. | Fletcher, EJ., et al. 1991. Neurosci Lett. 121: 133-5. PMID: 1673544
- Síntese e atividade de um potente agonista do ácido N-metil-D-aspártico, o ácido trans-1-aminociclobutano-1,3-dicarboxílico, e ácidos fosfónicos e carboxílicos relacionados. | Allan, RD., et al. 1990. J Med Chem. 33: 2905-15. PMID: 2145435
- O mecanismo e a regulação do transporte vesicular do glutamato: Coordenação com o ciclo da vesícula sináptica. | Eriksen, J., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1862: 183259. PMID: 32147354
- A depleção de trifosfato de adenosina inverte a captação neuronal de glutamato dependente de sódio em fatias de hipocampo de ratos. | Madl, JE. and Burgesser, K. 1993. J Neurosci. 13: 4429-44. PMID: 8105040
- Diferenças na libertação de L-glutamato e D-aspartato de culturas neuronais primárias de pinto. | Lewin, L., et al. 1996. Neurochem Res. 21: 79-85. PMID: 8833227
- A depressão persistente das respostas sinápticas ocorre em fatias de hipocampo sensibilizadas com quisqualato após exposição ao L-aspartato-beta-hidroxamato. | Roon, RJ. and Koerner, JF. 1996. Brain Res. 734: 223-8. PMID: 8896828
- Afinidade de um transportador de glutamato dependente de Na+ de inseto para substratos cíclicos derivados de plantas [J]. | Caveney S, McLean H M, Watson I. 1996. Insect Biochemistry and Molecular Biology,., 26(10):: 1027-1036.
- As amplitudes de EPSP nas junções neuromusculares do lagostim são sensíveis a métodos de aumento das concentrações de glutamato na fenda sináptica[J]. | Kaler M, Newton J, Simmons K. 2013. Pioneering Neuroscience,., 2:: 45-50.
- A fluoxetina e a hiperforina parecem atuar como um conhecido inibidor da recaptação de glutamato, aumentando a duração do EPSP na junção neuromuscular do lagostim[J]. | Hoye A, Mitchell D, Tucker A. 2013. Pioneering Neuroscience,., 3:: 41-44.
Inibidor de:
EAAT.Ativado de:
NMDAε1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid, 10 mg | sc-361072 | 10 mg | $139.00 | |||
1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid, 50 mg | sc-361072A | 50 mg | $585.00 |