Date published: 2025-10-5

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1-Acetylindole (CAS 576-15-8)

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Numero VAT:
576-15-8
Peso Molecular:
159.18
Separar por Funcao:
C10H9NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-Acetilindole é um composto químico que funciona como precursor na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como um intermediário fundamental na produção de agroquímicos e outros produtos químicos finos. O seu modo de ação envolve a participação em diversas reacções químicas, incluindo reacções de condensação, ciclização e substituição, para produzir estruturas moleculares complexas. O 1-Acetilindole desempenha um papel no desenvolvimento de novos materiais e compostos com potenciais aplicações industriais. O seu papel funcional reside na sua capacidade de sofrer transformações químicas específicas, levando à criação de diversas entidades químicas com propriedades únicas. O 1-Acetilindole serve como um bloco de construção versátil para a síntese de uma vasta gama de compostos químicos, contribuindo para o avanço da investigação e desenvolvimento químico.


1-Acetylindole (CAS 576-15-8) Referencias

  1. Síntese total enantioselectiva da (+)-geissoschizina.  |  Martin, SF., et al. 1999. Org Lett. 1: 79-81. PMID: 10822538
  2. Arilação direta de indóis C-2 e C-3 catalisada por paládio: uma lógica mecanicista para a regiosselectividade.  |  Lane, BS., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8050-7. PMID: 15926829
  3. Oxidação do triptofano e da histidina induzida pela luz. Reatividade de N-heterociclos aromáticos com flavinas excitadas por tripleto.  |  Huvaere, K. and Skibsted, LH. 2009. J Am Chem Soc. 131: 8049-60. PMID: 19459626
  4. Formação altamente regiosselectiva de ligações C-N através da azolação C-H de indóis promovida por iodo em meio aquoso.  |  Wu, WB. and Huang, JM. 2012. Org Lett. 14: 5832-5. PMID: 23163878
  5. Os AINEs indometacina e diflunisal como captadores de espécies reactivas de oxigénio fotogeradas.  |  Purpora, R., et al. 2013. Photochem Photobiol. 89: 1463-70. PMID: 23789718
  6. Estudos espectroscópicos (FT-IR, FT-Raman e UV-visível) e de química quântica sobre a geometria molecular, orbitais moleculares de fronteira, NBO, NLO e propriedades termodinâmicas do 1-acetilindole.  |  Shukla, VK., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 133: 626-38. PMID: 24996206
  7. Avanços Recentes na Funcionalização C2 do Indole via Umpolung.  |  Deka, B., et al. 2020. Top Curr Chem (Cham). 378: 22. PMID: 32030596
  8. Reatividade multifacetada da N-fluorobenzenossulfonimida (NFSI) em condições mecanoquímicas: reacções de fluoração, fluorodesmetilação, sulfonilação e amidação.  |  Hernández, JG., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 182-189. PMID: 35233257

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Acetylindole, 1 g

sc-255790
1 g
$54.00